到目前為止，蘇殿杰教授的研發團隊已成功研制出4種廣譜腫瘤診斷試劑盒：ELISA廣譜腫瘤試劑盒、化學發光廣譜腫瘤試劑盒、ELISA試劑盒膠體金廣譜腫瘤紙片法、Bio-dot廣譜腫瘤試劑盒，廣譜腫瘤蛋白芯片也即將研發成功。這些試劑盒分別用于不同場合。前兩種用于基層醫院檢測腫瘤，膠體金紙片法用于基層篩查早期腫瘤，后兩種用于大型醫院診斷腫瘤。基層篩查早期腫瘤使用的膠體金紙片法操作極為簡便快速，只用一滴血經10分鐘便可知道有無任何腫瘤，不使用任何儀器設備，用肉眼觀察檢測結果，群眾可以在家中自檢自查。包被用抗原或抗體的濃度，包被的溫度和時間，包被液的pH等應根據試驗的特點和材料的性質而選定。通常在ELISA試劑盒板孔中加入包被液后，在4-8℃冰箱中放置，37℃中保溫2小時被以為具有平等的包被效果。ELISA試劑盒特別是用單抗腹水直接包被時，因其中大量非抗體蛋白在包被時同樣也吸附在固相表面，業已起到了類似封鎖劑的作用。并非所有的ELISA固相均需封鎖，封鎖不當反而會使陰性本底增高。ELISA試劑盒脫脂奶粉也是一種良好的封鎖劑，其zui大的特點是價廉，可以高濃度使用（5%）。抗體和蛋白質抗原一般采用pH9.6的碳酸鹽緩沖液作為稀釋液，也有用pH7.2的磷酸鹽緩沖液及pH7~8的Tris-HCL緩沖液作為稀釋液的。ELISA試劑盒實驗中應該注意的問題,包括樣品稀釋、試劑盒平衡、樣品和試劑的混勻、加樣、溫育等問題,希望對你有用處.
ELISA試劑盒有著準確性高、靈敏度高、特異性強的諸多優點,深受廣大用戶朋友的喜愛.然而,在實驗過程中,也需要注意很多問題.對此,武漢福來生物工程提醒你,需要遵守一些規則,才能更好地進行實驗,取得較好的實驗成果.
Elisa方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定.在Elisa測定中影響因素較多,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果.引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：標本因素；試劑因素；操作因素.