ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)加樣防錯(cuò)小經(jīng)驗(yàn)跟常見問題解決
（1）用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報(bào)紙，墊在下面，這樣，加過標(biāo)本的小孔看過去下面的字會(huì)變小，沒加的字正常，非常容易區(qū)分。
（2）可以利用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別
（3）在標(biāo)本加完后，再把加樣槍全壓下，使液面產(chǎn)生小氣泡，也可以加以區(qū)分
實(shí)驗(yàn)zui常見問題解答：
問：做間接ELISA試劑盒測(cè)試小鼠血清中的IgE抗體，設(shè)空白對(duì)照、和陰性對(duì)照、陽(yáng)性血清稀釋倍數(shù)為5千、1萬(wàn)、10萬(wàn)、20萬(wàn)不等，用的是生物素標(biāo)記的羊抗鼠IgE抗體，和親和素的辣根過氧化物酶?？墒墙Y(jié)果除了空白對(duì)照孔沒有顏色外，其余各孔全有顏色，而且OD值都相差不大，為什么？
回答：可能原因如下：
（1） 水質(zhì)被金屬離子等污染；防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。
（2） 洗滌不充分，樣品中其它成分殘留或酶殘留；防止辦法洗滌液應(yīng)注滿微孔，充分洗滌。
（3） 移液頭重復(fù)使用，未洗凈或消毒不*； 防止辦法移液頭一次性使用。
（4） 酶標(biāo)板靈敏度過高。
（5） 一抗顯色時(shí)間的控制等等，關(guān)于ELISA試劑盒的每一步都要注意才行。