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貨號：R2000
規格：50T/100T
產品內容：
| 試劑盒組成 | R2000-50 | R2000-100 |
| 蛋白酶 K | 1ml | 2ml |
| 洗柱液 | 50ml | 50ml×2 |
| 結合液 | 25ml | 50ml |
| 漂洗液 | 15ml | 30ml |
| RNase free ddH2O | 15ml | 15ml×2 |
| RNase free 吸附柱 | 50 個 | 100 個 |
| RNase free 收集管(2ml) | 50 個 | 100 個 |
保存：室溫（15℃-25℃）干燥條件下可保存 12 個月，更長時間的保存可置于 2℃-8℃。
產品簡介：
本試劑盒適合于從血清、細胞上清、淋巴液中提取 RNA 病毒基因組，不適合于細胞等組織內 RNA 病毒基因組的提取。使用本試劑盒提取的基因組 RNA 可用于 RT-PCR 實驗。
操作步驟：
使用前請先在漂洗液中加入一瓶新開啟的無水乙醇，加入到離瓶口約 0.5-1cm 距離，蓋好搖勻。所有離心步驟均在 2-8℃條件下進行。
1、 取病毒上清液 0.5ml，12000rpm 離心 5min，盡量吸盡上清使用，棄去沉淀（如無沉淀可省去此步）。
2、 向病毒上清中加入 20ul 10mg/ml 的蛋白酶 K，充分混勻，65℃消化 10min，期間可顛倒離心管混勻數次。
3、 吸附柱前處理： 從包裝中取出吸附柱， 放入收集管中， 加入 700ul 洗柱液， 室溫放置 2 分鐘， 2-8℃ 12000rpm 離心 2min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中待用。
4、 向病毒上清中加入 500ul 結合液，充分混勻。再向管中加入 400ul 無水乙醇，充分混勻，此時可能會出現絮狀沉淀，不影響 RNA 的提取，可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中，靜置 2min。 （吸附柱的大容積為 750ul，可分兩次加入。一次吸附完離心后再將余下的混合液體加入柱中靜置離心。 ）
5、 12000rpm 離心 2min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。
6、 向吸附柱中加入 700ul 漂洗液( 使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm 離心 1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。
7、 向吸附柱中加入 500ul 漂洗液，12000rpm 離心 1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。
8、 12000rpm 離心 2min，將吸附柱置于室溫或 50℃溫箱放置數分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會影響后續的實驗如酶切、PCR 等。
10、將吸附柱放入一個干凈的離心管中，向吸附膜*懸空滴加 50ul-100ul 經 65℃水浴預熱的 RNase freeddH2O，室溫放置 5min，12000rpm 離心 2min。即可得到高質量的病毒基因組 RNA。
注意事項：
1、經常更換新手套。因為皮膚經常帶有細菌，可能導致 RNase 污染。使用無 RNase 的塑料制品和槍頭避免交叉污染。
2、樣品應避免反復凍融，否則會導致提取的 RNA 提取量也下降。
3、若結合液中有沉淀，可在 37℃水浴中重新溶解。
4、如果樣品消化不*，后面的離心步驟中可能會出現堵柱子的情況，可適當延長離心時間。
5、洗脫緩沖液的體積好不少于 50ul，體積過小會影響回收效率。
6、RNA 產物應保存在-70℃，以防 RNA 降解。
7、RNA 檢測：得到的基因組 RNA 片段的大小與病毒的保存條件和種類等因素有關。由于病毒不含有核糖體RNA， 所以常規電泳無法檢測， 只有后期實驗才可檢測到。 D260值為1相當于大約40 μg/ml單鏈RNA。
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總RNA提取試劑盒訂購說明：
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總RNA提取試劑盒運輸說明：
1、極低溫產品：極低溫產品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產品包裹起來，再用泡沫盒密封，膠帶層層粘住泡沫盒，放入索萊寶的箱子，然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產品的性質穩定如一，為您的實驗保駕護航。
2、低溫產品：低溫產品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產品包裹起來，再使用泡沫盒密封，用膠帶嚴實密封泡沫盒，再放入索萊寶的箱子（保溫效果少可以持續一周），然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產品的性質穩定如一，為您的實驗保駕護航。
3、常溫產品：常溫產品運輸過程中無需加冰或者特殊包裝。產品由公司庫房人員快速配貨，準確快速高效的快遞保證產品快速送達您的手中。
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