研究人員在一項概念驗證性實驗中闡明了可以通過操控細(xì)胞交流網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵中心來在醫(yī)學(xué)上調(diào)節(jié)相關(guān)的細(xì)胞行為，這就使得研究者可以對細(xì)胞信號網(wǎng)絡(luò)中的部分結(jié)構(gòu)進行重編程，而不是靶向作用單一的受體或細(xì)胞信號通路。
這項基礎(chǔ)科學(xué)發(fā)現(xiàn)的潛在臨床價值終或可幫助開發(fā)新型技術(shù)，即藥物或基因療法來減緩或逆轉(zhuǎn)疾病的惡化，比如癌癥，該疾病是由沿著多種上游路徑的異常細(xì)胞信號來驅(qū)動的；研究者Pradipta Ghosh博士表示，我們的研究揭示了，對細(xì)胞信號網(wǎng)絡(luò)的中心進行可行性靶向作用或可逆轉(zhuǎn)異常的細(xì)胞信號。
文章中研究者對兩種蛋白片段（多肽）進行工程化操作，使其在G蛋白家族中處于關(guān)閉或開啟的狀態(tài)，G蛋白偶聯(lián)受體通常位于細(xì)胞表面，其可以使得細(xì)胞感知并且對其周圍所發(fā)生的事件產(chǎn)生反應(yīng)，大約有30%的處方藥都會通過G蛋白偶聯(lián)受體來影響細(xì)胞。研究者發(fā)現(xiàn)，G蛋白可以在細(xì)胞內(nèi)部被其它受體激活，而并不僅僅是細(xì)胞膜上，這包括一種名為GIV的蛋白，其活性參與了癌癥的轉(zhuǎn)移及其它疾病的發(fā)病，而且兩種多肽的開啟和關(guān)閉都是通過GIV蛋白受體來完成的。
在一系列的細(xì)胞培養(yǎng)實驗中，研究者發(fā)現(xiàn)，機體被刮傷后，被開啟功能的多肽可以加速細(xì)胞的遷移能力，而該過程和傷口愈合直接相關(guān)；相反被關(guān)閉功能的多肽則會降低癌細(xì)胞的侵略性以及減少細(xì)胞相關(guān)的肝纖維化中膠原的產(chǎn)生；對小鼠進行實驗表明處于活性狀態(tài)(被開啟)的多肽可以幫助進行皮膚的快速愈合。后研究者表示，本文研究或為后期開發(fā)新型個體化靶向療法來改善或逆轉(zhuǎn)癌癥等疾病的發(fā)展提供了新的線索和希望。
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