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文獻速遞|Solarbio小分子化合物SCI優秀文獻分享

閱讀:562      發布時間:2024-1-19
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Solarbio作為一家優秀的小分子化合物供應商,堅持“品質優先,創新驅動,服務增值",致力于打造國際民族品牌,其產品屢登國際期刊,并獲得了國際學術界的認可,進一步推動了民族品牌國際化的傳播。同時,我們提供詳盡的化學信息和生物學信息,并提供說明書、MSDS、質量報告等文件,旨在打造令客戶滿意的放心平臺。
















本期小編整理了2023下半年引用Solarbio小分子化合物系列的文獻,其中IF≥10的文章近上百篇,并分享了部分代表性SCI文獻,旨在建立產品應用數據庫,為廣大科研工作者提供產品選用的參考價值。Solarbio將更加全力以赴,助力科研,和廣大客戶一起攜手邁進2024!!!在新的一年里,我們設置了更為豐厚的獎學金及禮品,歡迎大家踴躍申請。





1


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期刊:Nature

研究單位:清華大學等

IF:64.8

DOI:10.1038/s41586-023-06533-3

研究成果:

蚜蟲是具破壞性的作物害蟲之一,被蚜蟲侵害的植物會釋放揮發性化合物,以引起鄰近植物的氣傳性免疫(AD)。本文揭示了MeSA、SABP2、轉錄因子NAC2和SAMT1形成了信號通路來介導鄰近植物針對蚜蟲和病毒的AD。空氣中MeSA能夠被MeSA受體蛋白水楊酸結合蛋白-2(SA-binding protein-2,SABP2)感知并轉化為水楊酸(salicylic acid, SA)。水楊酸引起信號轉導級聯反應,SA激活轉錄因子NAC2,上調水楊酸羧基甲基轉移酶1(SA-carboxylmethyltransferase-1,SAMT1)基因的表達,激活NAC2-SAMT1模塊從而產生更多的MeSA,誘導植物的抗蚜蟲免疫,從而降低病毒的傳播。一些蚜蟲傳播病毒比如黃瓜花葉病毒、馬鈴薯Y病毒等能夠編碼含有解旋酶結構域的蛋白質,通過與NAC2蛋白相互作用來抑制AD,改變NAC2蛋白的亞細胞定位,促進NAC2在細胞質中被26S蛋白酶體降解,從而負調控NAC2-SAMT1通路,抑制MeSA的合成和揮發,阻斷植物間“預警"通訊,促進蚜蟲對鄰近植物的侵染和對病毒的傳播。本研究揭示了AD的分子機制和蚜蟲-病毒共同進化的共生關系,表明AD是一種潛在的生物仿生策略,可以控制蚜蟲和病毒的傳播。

索萊寶合作產品:

產品貨號

產品名稱

IB0100

6-芐氨基喋呤(6-BA)

IA1310

腺苷-5'-三磷酸


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2


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期刊:Molecular Cancer

研究單位:中國農業大學生物學院等

IF:37.3

DOI:10.1186/s12943-023-01806-x

研究成果:

本研究發現了一種由circCAPG編碼的新型多肽CAPG-171aa在三陰性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)中起關鍵作用。circCAPG通過編碼新型多肽CAPG-171aa,激活MEKK2-MEK1/2-ERK1/2通路,顯著增強TNBC細胞的增殖和轉移。此外,研究發現circCAPG的形成是由SLU7介導的。本研究為蛋白質編碼circRNAs CAPG-171aa在TNBC中的作用及其作為TNBC中有前景的預后生物標志物和潛在治療靶點的能力提供了新的見解。

索萊寶合作產品:

產品貨號

產品名稱

IM0310

MG-132


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3


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期刊:The Journal of Clinical Investigatio

研究單位:中山大學附屬第一醫院耳鼻咽喉科等

IF:15.9

DOI:10.1172/JCI170173

研究成果:

本研究證明了CTBP2-PCIF1復合物調控頭頸部鱗狀細胞癌mRNA N6,2'-O-dimethyladenosine (m6Am)修飾。PCIF1介導的cap mRNA m6Am修飾在體外和體內都促進了頭頸部鱗狀細胞癌的進展。CTBP2被鑒定為PCIF1催化m6Am在mRNA上沉積的輔因子。m6Am-Seq表明腫瘤抑制因子TET2的mRNA是PCIF1-CTBP2復合物的主要靶向底物。敲除CTBP2降低了PCIF1對TET2 mRNA的占用,PCIF1-CTBP2復合物負向調節TET2 mRNA的翻譯。該研究證明了PCIF1-CTBP2復合物的致癌功能,突出了m6Am修飾在腫瘤進展中的重要性。

索萊寶合作產品:

產品貨號

產品名稱

IH0020

Harringtonine 三尖杉酯堿


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4


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期刊:Advanced Science

研究單位:國家納米科學與技術中心等

IF:15.1

DOI:10.1002/advs.202302586

研究成果:

一種基于傳統針灸針的納米藥物遞送技術(nd-Acu)被開發出來。使用Hoechst 33324、Dio等熒光染料進行載放實驗。與未經環糊精修飾的原始針頭相比,nd-Acu允許更有效的染料加載和時間依賴性釋放。隨后,使用該平臺加載局部麻醉劑lidocaine治療小鼠膝骨關節炎(KOA),并且在同一實驗中,同時納入了在關節腔內注射曲安奈德(Triamcinolone Acetonide,TAA)的標準護理治療。結果表明,lidocaine nd-Acu能有效緩解疼痛,減輕炎癥,減緩KOA的發展。假設驅動和蛋白質組學研究表明:治療結果可歸因于HMGB1/TLR4信號通路的體內調節,同時研究發現線粒體以及cdc42等小GTPase在lidocaine nd-Acu治療過程中參與其中。

索萊寶合作產品:

產品貨號

產品名稱

IT0280

Triamcinolone Acetonide

曲安奈德

IH0070

Hoechst 33342

ID5570

DiO細胞膜綠色熒光探針


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5


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期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B

研究單位:中國醫學科學院和北京協和醫學院等

IF:14.5

DOI:10.1016/j.apsb.2023.07.009

研究成果:

本文報道了一種與先前報道的鉑類藥物不同的抗癌機制的、具有低毒性、高效性的負載米鉑(MPt)的脂質體(LMPt)。大量實驗結果表明:這種脂質體鉑制劑的靶標是線粒體而不是DNA(大多數鉑制劑的靶點),并且與MPt和其他MPt制劑的作用機制不同。自組裝使LMPt具有特殊的治療功效和機制,其突出的作用和機制使LMPt成為一種很有前途的癌癥候選物。

索萊寶合作產品:

產品貨號

產品名稱

IN0260

Nystatin 制霉菌素


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6


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期刊:Autophagy

研究單位:中山大學藥學院等

IF:13.3

DOI:10.1080/15548627.2023.2237794

研究成果:

本研究發現STING1激活不僅可以誘導典型自噬,還可以誘導不依賴于ULK1或BECN1復合物的非典型自噬(NCA)形成MAP1LC3/LC3。在細胞模型中,STING1誘導的NCA可以有效地抑制HSV-1。一種缺乏免疫力和炎癥反應的STING1突變體STING1[1-340]可以單獨通過NCA降解病毒,這表明激活的STING1的抗病毒作用可能由固有免疫、典型自噬和NCA分別介導。此外,STING1的易位和二聚化并不依賴于其免疫功能和自噬途徑。與典型自噬類似,STING1誘導的NCA的LC3最終可以與溶酶體融合,HSV-1的降解可以通過抑制溶酶體功能被逆轉,這表明通過NCA消除DNA病毒仍然需要溶酶體途徑。綜上所述,本研究證明了除了經典的免疫功能和典型的自噬途徑外,STING1誘導的NCA也是宿主細胞有效的抗病毒途徑。

索萊寶合作產品:

產品貨號

產品名稱

ID0410

Digitonin 毛地黃皂苷


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獎學金計劃

為了感謝和回饋廣大客戶的支持,Solarbio特設專項獎學金計劃,旨在建立產品應用數據庫,為廣大科研工作者提供產品使用的參考價值。我們期待與您攜手共同努力,在生命科學的探索道路上,取得更加卓輝煌的成就。

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Solarbio鄭重聲明,只要使用產品屬于索萊寶獎勵范圍內的產品,并在國際或國內期刊上發表文章,且文章中明確注明所使用產品購自北京索萊寶科技有限公司(Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd.)的所有國內外科研人員均有權申請專項獎學金。



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