Cilostazol  73963-72-1西洛他唑

西洛他唑
分子式：C20H27N5O2      分子量：369.46
物理性狀及指標：
外觀：……………………白色或黃白色結晶性粉末
熔點：……………………159-160.2 °C
溶解性：…………………微溶于甲醇、乙醇，幾乎不溶于水和乙mi
密度：……………………1.35 g/cm3 (Predicted)
干燥失重：………………≤0.25%
含量：……………………98.0~102.0%
IC50：……………………腺苷 A2a 受體：IC50 = 29 µM (人)；腺苷 A2b受體：IC50 = 29 µM (人)；
……………………………腺苷A1受體：IC50 = 29 µM (家兔)；血漿：IC50 = 40 µM (大鼠)；
……………………………腺苷A3受體：IC50 = 29 µM (家兔)；磷酸二酯酶3A：IC50 = 0.2 µM
……………………………半數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。品通過抑制血小板及血管平滑肌內磷酸二酯酶活性，從而增加血小板及平滑肌內cAMP濃度、發揮抗血小板作用及血管擴張作用。本品抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導的血小板初期、二期聚集和釋放反應，且呈劑量相關性。西洛他唑口服100mg對血小板體外聚集的抑制較相應量阿司匹林強7～78倍(阿司匹林對血小板初期聚集無效)。本品不干擾血管內皮細胞合成血管保護性前列環素，對慢性動脈閉塞患者，采用體積描記法顯示本品能增加足、腓腸肌部位的組織血流量，使下肢血壓指數上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高，并改善間歇跛行。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產品為非無菌包裝，若用于細胞培養，請提前做預處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。
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