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Cilostazol 73963-72-1西洛他唑

參   考   價(jià): 80

訂  貨  量: ≥1 件

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)73963-72-1

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2025-02-05 16:07:27瀏覽次數(shù):948次

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Cilostazol 73963-72-1西洛他唑
上海一基實(shí)業(yè)有限公司是主要從事配套試劑的生產(chǎn)和銷(xiāo)售的企業(yè),產(chǎn)品用途:科研實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)

Cilostazol  73963-72-1西洛他唑

西洛他唑
分子式:C20H27N5O2      分子量:369.46
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色或黃白色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn):……………………159-160.2 °C
溶解性:…………………微溶于甲醇、乙醇,幾乎不溶于水和乙mi
密度:……………………1.35 g/cm3 (Predicted)
干燥失重:………………≤0.25%
含量:……………………98.0~102.0%
IC50:……………………腺苷 A2a 受體:IC50 = 29 µM (人);腺苷 A2b受體:IC50 = 29 µM (人);
……………………………腺苷A1受體:IC50 = 29 µM (家兔);血漿:IC50 = 40 µM (大鼠);
……………………………腺苷A3受體:IC50 = 29 µM (家兔);磷酸二酯酶3A:IC50 = 0.2 µM
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。品通過(guò)抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMP濃度、發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用。本品抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板初期、二期聚集和釋放反應(yīng),且呈劑量相關(guān)性。西洛他唑口服100mg對(duì)血小板體外聚集的抑制較相應(yīng)量阿司匹林強(qiáng)7~78倍(阿司匹林對(duì)血小板初期聚集無(wú)效)。本品不干擾血管內(nèi)皮細(xì)胞合成血管保護(hù)性前列環(huán)素,對(duì)慢性動(dòng)脈閉塞患者,采用體積描記法顯示本品能增加足、腓腸肌部位的組織血流量,使下肢血壓指數(shù)上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高,并改善間歇跛行。
儲(chǔ)存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
西洛他唑的溶解性,西洛他唑在水中的溶解性,西洛他唑在生理鹽水中的溶解性,西洛他唑在PBS緩沖液中的溶解性,西洛他唑在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,西洛他唑在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,西洛他唑在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。

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