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Itraconazole84625-61-6伊曲康唑

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產(chǎn)品型號84625-61-6

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所  在  地上海市

更新時間:2025-02-05 15:09:36瀏覽次數(shù):883次

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Itraconazole84625-61-6伊曲康唑

伊曲康唑
分子式:C35H38Cl2N8O4      分子量:705.63
外觀:……………………白色或類白色粉末
熔點:……………………165~169°C
溶解性:…………………在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,溶于lv仿(50 mg/ml),DMF (~0.5 mg/ml),
……………………………DMSO (50 mM)、水(<1 mg/ml,25℃)、甲醇或乙醇(10 mM,加熱)中幾乎不溶
密度:……………………1.41 g/cm3 (預測)
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………98.5%-101.5%
IC50:……………………Mdr-1: IC50 = 30 nM (human); P-糖蛋白3: IC50 = 200 nM (mouse);
……………………………馬克斯克魯維酵母:IC50 = 400 nM; 紅色毛癬菌:IC50 = 560 nM;須發(fā)癬菌:IC50 = 370 nM
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - > 320 mg/kg
用途及描述:科研試劑,廣泛應用于分子生物學,藥理學等科研方面。伊曲康唑的廣譜抗菌活性與給藥方式無關,它是通過抑制真菌細胞膜的必需成分-麥角固醇的合成而抑制真菌生長的。正常情況下,麥角固醇的前體羊毛甾醇在真菌細胞色素 P450催化下,進行14α-去甲基代謝。伊曲康唑在基底結合部和真菌 CYP交互作用,阻斷其去甲基作用,使羊毛甾醇、14α-甲基甾醇蓄積在細胞膜上。麥角固醇合成受損導致真菌細胞膜的通透性改變,致使其細胞膜上酶的活性和殼多糖合成受阻。
儲存條件:2 - 8 °C,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細胞培養(yǎng),請?zhí)崆白鲱A處理,除去熱原細菌,否則會導致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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