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上海一基實(shí)業(yè)有限公司
中級會(huì)員 | 第16年

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ABT-751 (E7010)141430-65-1

參   考   價(jià): 80

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號141430-65-1

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2025-02-05 12:46:00瀏覽次數(shù):832次

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ABT-751 (E7010)
上海一基實(shí)業(yè)有限公司是主要從事ABT-751 (E7010)配套試劑的生產(chǎn)和銷售的企業(yè),產(chǎn)品用途:科研實(shí)驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)對照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)ABT-751 (E7010)

ABT-751 (E7010)

ABT751(E7010)
分子式:C18H17N3O4S   分子量:371.41
 
產(chǎn)品描述
ABT-751 (E7010)與β-tubulin的秋水仙素位點(diǎn)結(jié)合,抑制微管的聚合,不抑制MDR轉(zhuǎn)運(yùn)的底物,且有效作用于抗Vincristine, Doxorubicin, 和 Cisplatin的細(xì)胞系。
靶點(diǎn)
           
IC50
           
體外研究
體外,ABT-751作用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤時(shí),IC50為0.6–2.6 μM,作用于其他實(shí)體瘤細(xì)胞系時(shí),IC50為0.7–4.6 μM,且具有選擇毒性。而且, ABT-751也選擇性作用于動(dòng)態(tài)微管, 可用于解釋濃度為ABT-751的IC90時(shí)的濃度時(shí),α-微管陽性聚合小管持續(xù)乙?;?。
體內(nèi)研究
ABT-751每天按100和75 mg/kg劑量單獨(dú)作用于Calu-6移植瘤模型,具有顯著抗癌活性,與Cisplatin聯(lián)用時(shí), ABT-751進(jìn)一步延遲腫瘤生長,這種作用存在劑量依賴性。ABT-751單獨(dú)作用于HT-29 結(jié)腸移植瘤模型,也具有顯著抗癌活性,與5-FU聯(lián)用時(shí),也進(jìn)一步延遲腫瘤生長,這種作用也存在劑量依賴性。ABT-751 作用于患淋巴癌的犬,具有劑量限制性毒性,伴隨著嘔吐,腹瀉,厭食,zui大耐受劑量(MTD)為350 mg/m(2) PO q24h。而且, ABT-751按zui大耐受劑量(MTD)350 mg/m(2) PO q24h處理,平均AUC和Cmax分別為5.55 μg-hour/mL和0.9 μg/mL
溶解性
DMSO 74 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 12 mg/mL
穩(wěn)定性
2年 -20°C粉狀,6月-80°C溶于DMSO
特征
ABT-751 是口服生物有效性的,與微管蛋白結(jié)合,抗有絲分裂的硫安類藥劑。

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