一、產(chǎn)品簡介：

Cry1C轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙用于快速檢測種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C，靈敏度為 1%，整個檢測過程只需要 10-15 分鐘，適用于各類企業(yè)及檢測機構(gòu)。

二、檢測原理：

轉(zhuǎn)基因快速檢測試紙應用雙抗體夾心免疫層析的原理，樣本中的抗原在側(cè)向移動的過程中與膠體金標記的特異性單克隆抗體 1 結(jié)合，形成抗原-抗體復合物，繼續(xù)向前方流動和 NC 膜檢測線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復合物。如果樣本中抗原含量大于 1%，檢測線（T 線）顯紅色，結(jié)果為陽性；反之，檢測線（T 線）不顯色，結(jié)果為陰性。

三、樣品處理：

植物種子：

1、水稻：取 10 粒水稻種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測試準確度），加 400μl緩沖液（濃度比例按照 10 粒種子加 400μl 緩沖液進行）,充分溶解。

2、玉米：取 2 粒玉米種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測試準確度），加 800μl 緩沖液（濃度比例按照 2 粒種子加 800μl 緩沖液進行），充分溶解。

3、蓋好提取管的蓋子，用力上下振蕩提取管 20~30 秒，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底。

4、請注意不要交叉污染，每個樣品采用單獨的提取管。

葉片組織：

1、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子，重復 2 次，得到 2 片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號筆在管壁做好標記。

2、將葉片充分搗碎。

3、加入 200 μL 樣品緩沖液。

4、重復碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒（注意請將杵棒一次性使用，以免不同樣品間交叉污染）。

四、使用步驟：

測試前請完整閱讀使用說明書，并將試紙和待檢樣本溶液恢復至常溫。

1、從包裝袋中取出試紙后請盡快使用；

2、將試紙插入提取管中，開始計時；

3、結(jié)果應在 10-15 分鐘內(nèi)讀取，其他時間判讀無效；

五、結(jié)果判斷：

1、陰性（－）：C 線顯色，T 線不顯色（測試線，靠近加樣孔一端）；

2、陽性（＋）：C 線顯色，T 線顯色肉眼可見（測試線，靠近加樣孔一端），

3、無效：未出現(xiàn) C 線，可能操作不當或試紙已失效。在此情況下，應再次仔細閱讀說明書，并用新的試紙重新測試。