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*的檢測(cè)方法是放射免疫沉淀法。在以Hela細(xì)胞為抗原的IP法中能檢測(cè)多個(gè)陽(yáng)性條帶，包括240、150、65、63kD，但不能檢測(cè)75、50、34kD蛋白。如果以Hep-2細(xì)胞提取物為抗原，某些條帶檢測(cè)不到。以親和純化的抗原建立的ELISA也是常用檢測(cè)方法，但有可能出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

以天然的MF2作為抗原的蛋白質(zhì)印跡法結(jié)果不可靠，改用重組的Mi-2抗原多肽，將大大提高蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)的敏感性。此外，IIF也是常用的篩查方法。Mi-2抗體陽(yáng)性的熒光圖形是核漿斑點(diǎn)狀著染，有時(shí)易與U1—RNP抗體相混。