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    蟲體的第二種常用的固定方法是使用多聚甲醛。此法比上述的Bouin固定法溫和，但通常需要使用膠原酶。這種方法尤其適用于檢測成蟲。

 

    1．所需的溶液和試劑

    4％多聚甲醛（新鮮配制，見附錄Ⅳ）；

    含1％NP—40，  200mmol／L二硫基蘇糖醇（DTT）的20mm01／L硼酸鈉（pH9．6）；

    含1％NP一40的PBS；

含50％甲醇，20mmol／LEDTA，  10mmol／L亞精胺鹽酸的PBS。

 

    2．操作步驟

    （1）用含0．05％NP—40的PBS（4℃）洗平皿的表面，以去除幼蟲的生長介質。將全部液體轉入一支15m1錐形管中。

    （2）以200g離心1min。去除上清。將蟲體轉至另一1．5m1錐形管中，加入lml含0．05％NP一40的PBS（4℃）。

    在固定液中的時間長短可影響不同抗原抗體結合的能力。根據(jù)所進行的實驗應經(jīng)過預試建立一個

*的固定時間。

    （3）以200g離心10s。盡可能將上清*去除。

    （4）加50／ll含50％甲醇、20mmol／LEGTA和10mmol／L亞精胺鹽酸的PBS，  以及500／1l 4％多聚甲醛（新鮮配制，見附錄Ⅳ）。將此管浸入液氮中快速冷凍。取出后在流動的溫水中使其融化。隨后再浸入液氮中。如上述一樣在流動的溫水中融化。

    固定的蟲體從液氮取出后，在—70℃可以至少保存一年。

    （5）在4℃孵育1～24h。

    （6）用含0．05％NP—40的PBS（4℃）洗滌蟲體2次。

    （7）離心，并去除zui后的洗液。重懸于含1％NP-40，100mmol／L DIT的20mm01／L硼酸鈉（pH9．6）中。在室溫下孵育2ho

    如果使用*階段幼蟲的樣本，在孵育過程中還需要多凍融（同步驟4）2次，以增強透化處理。

    （8）用含0．05％NP一40的PBS（4℃）洗3次。

    （9）在含0．3％過氧化氫的20mmol／L硼酸鈉（pH9．6）  （新鮮配制）中孵育15min。

    （10）用含0．05％NP—40的PBS（4℃）洗3次。

    至此，樣品可以加入抗體進行染色。