化工儀器網
技術文章
豬瘟病原學
閱讀：1088 發布時間：2011-1-12豬瘟（hog cholera，HC）俗稱爛腸瘟，歐洲人稱為古典豬瘟（classical swine fever，CSF）。豬瘟與非洲豬瘟具有相同的癥狀，但兩者的病原不同。該病是由豬瘟病毒（RNA病毒）引起的一種具有高度傳染性和致死性的傳染病。HCV感染在臨床上可表現為死亡率很高的急性型，或者死亡率變化不定的亞急性型、慢性型以及隱性型。其特征是急性型高熱稽留呈敗血性變化，小血管變性而引起各器官的廣泛性出血、梗死和壞死等表現。豬瘟的流行廣泛，發病率、死亡率高。
豬瘟1810年首先發現于美國，在我國也已流行多年，至今仍是發生zui多、危害zui大、流行zui廣的傳染病。據資料統計，近些年我國因病死亡豬數占飼養總數的8％一10％，其中1／3是由豬瘟致死，獸醫局（01E）將其列為A類16種法定傳染病之一，我國也將其列為一類動物傳染病。而更棘手的是近二三十年出現了非典型的溫和型豬瘟，它在病原生態學、流行病學、臨床表現形式等方面發生了很大變化，這給豬瘟的診斷和防制帶來了難題。對此，迫切需要檢驗檢疫部門建立快速、靈敏、準確、便捷的診斷方法，以便盡早發現進而有效地控制和撲滅豬瘟是當務之急的大事。
豬瘟病毒（HCV或classical swinefevervirus，CSFV）屬于黃病毒科（Flaviridae）瘟病毒屬（Pestivirus）。HCV粒子為單鏈正義RNA病毒，且RNA具有感染性。該病毒具有囊膜，表面有糖蛋白纖突。在蔗糖密度梯度中的浮密度為1．15～1．16g／cm3。HCV可在豬腎細胞培養物上繁殖，zui常用的是PKl5、SK-6和CPK細胞系。此外，也可用代羊腎、牛睪丸細胞進行豬瘟兔化弱毒（HCLV）的生產。雖然HCV毒株可以在各種組織培養物中復制，但不能產生細胞病變效應（CPE）。強毒力HCV毒株比低毒力毒株在PKl5細胞中的增殖速度快，并產生較高的滴度。該病毒在病毒感染細胞抽提物和組織培養物上清液中含量很低，而且病毒的浮密度較小，難以用物理方法（如等密度梯度離心法）獲得純病毒。
根據HCV的毒力、抗原性、致病性及血清學特性的差異，通常將HCV分為2個血清型，其中第1群包括許多HCV強毒株和絕大多數用作疫苗的弱毒株；第2群包括引起慢性HC的低毒力毒株。按照HCV流行株基因結構的多樣性將其分為2個基因組和6個基因亞組。HCV和BVDV之間有較密切的抗原學和血清學關系，通過瓊脂擴散試驗、免疫熒光試驗和中和試驗證明，二者有一定程度的免疫交叉反應；由于BVDV抗體的干擾，常常使豬瘟的診斷出現錯誤的結果。在西歐，豬BVDV的感染率很高，母豬感染BVDV可經胎盤傳染胎兒，并從仔豬體內分離到病毒。一般豬感染BVDV時，主要表現為亞臨床感染，并能產生具有較高滴度的中和抗體。國內也從疑似豬瘟的病料樣品中分離到BVDV，并證明該分離株能引起類似HC的癥狀和病理變化。特別值得注意的是，組織培養方法生產HCV疫苗時，由于大量應用牛睪丸原代細胞和小牛血清，產品被其他瘟病毒污染的可能性較大；當用BVDV污染的疫苗免疫母豬后，則可造成仔豬發生類似慢性豬瘟的臨床表現。
HCV不同流行毒株在致病力上的差別也很大，尤其是野外HCV的毒力和致病性差別更大。強毒株引起豬只發生急性感染或慢性感染，死亡率較高；中等毒力毒株通常誘發亞急性感染；低毒力HCV則導致新生仔豬發生慢性型或急性型感染，也可造成妊娠母豬帶毒綜合征，使胎兒發生胎盤感染或新生仔豬出現先天感染、免疫耐受以及終身帶毒、排毒等狀況。此外，HCV毒力具有易變的特性，某些低毒力的毒株經豬體傳幾代后，毒力則可明顯增強。
畜圈及糞便中的病毒能存活幾天，在豬肉和豬肉制品中則可保持數月的感染性。多種消毒劑均能使HCV迅速滅活，質量分數為2％氫氧化鈉溶液是zui適宜的消毒劑。