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技術(shù)文章

降鈣素原(PCT)檢測及臨床意義

閱讀:2667          發(fā)布時間:2010-12-7

一、概述
PCT是無激素活性的降鈣素前肽物質(zhì),由116個氨基酸組成,分子量為13 KD的糖蛋白。PCT的半衰期為25~30小時,在體外穩(wěn)定性很好。健康人血漿PCT含量極低(<0.1ng·ml-1=,0.5 ng·ml-1被認為是檢測感染性疾病診斷的分界值。
  PCT選擇性地對系統(tǒng)性細菌感染、真菌感染及寄生蟲感染有反應(yīng),而對無菌性炎癥和病毒感染無反應(yīng)或僅有輕度反應(yīng)。許多學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),全身性細菌、真菌和寄生蟲感染時,PCT水平異常增高,增高的程度與感染的嚴重程度及預(yù)后相關(guān),在全身性細菌感染和膿毒癥輔助鑒別診斷、預(yù)后判斷、療效觀察等方面有很高的臨床價值。PCT水平的監(jiān)測,對于嚴重威脅生命的感染性疾病過程和跟蹤治療方案是很有用的,PCT濃度的升高標(biāo)志著炎癥反應(yīng)正在進行中,使用足夠的抗生素、炎癥灶清除術(shù)治療等,PCT值下降,證明治療方案正確,預(yù)后良好,反之改變治療方案。
  PCT為所有不知病因的炎癥性疾病的鑒別診斷提供幫助與支持,如細菌性與毒素性的急性成人呼吸窘迫綜合癥(ARDS)的鑒別;膽源性與毒素性胰腺炎的鑒別;細菌性與病毒性腦膜炎的鑒別;微生物誘導(dǎo)的發(fā)熱與非細菌性發(fā)熱的鑒別,特別是發(fā)熱待查(FOU)的診斷,病毒感染或自身免疫失調(diào)與免疫抑制條件下的急性細菌感染的鑒別,發(fā)熱的病因的鑒別,如在腫瘤患者中被腫瘤溶解物或化療誘導(dǎo)與細菌、真菌或其他感染病因區(qū)別,早期診斷新生兒和嬰兒全身性細菌感染與敗血癥引起的急性發(fā)熱;術(shù)后常規(guī),包括術(shù)后感染預(yù)警及用藥監(jiān)測,術(shù)后切除感染灶(如腹膜炎、軟組織感染)后的治療指導(dǎo),監(jiān)測腹膜炎、吻合口漏和無典型腹部癥狀的疾病過程;器官移植后的監(jiān)測,移植前排除急性細菌或其他感染,鑒別急性器官排斥、急性病毒、細菌與真菌感染;長期在ICU的患者及長期機械通氣患者的監(jiān)測,監(jiān)測疾病過程及指導(dǎo)治療;監(jiān)測高?;颊撸缙讷@得有關(guān)并發(fā)癥和內(nèi)環(huán)境衰退的信息。
  許多臨床研究證明,PCT在不同醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)υ\斷和指導(dǎo)治療有很高的價值,與目前所應(yīng)用的診斷指標(biāo)相比,PCT在鑒別診斷和控制感染及嚴重炎癥方面提供了額外的信息。隨著臨床實踐性研究的不斷深入,臨床數(shù)據(jù)的不斷積累,PCT作為一個全身性細菌感染和膿毒癥輔助和鑒別診斷的常規(guī)指標(biāo)將成為共識,并將得到廣泛的應(yīng)用。
二、PCT分子生物學(xué)結(jié)構(gòu)
PCT來自定位于第11號染色體上(11P15,4)單拷貝基因(與降鈣素基因相關(guān)肽為同一基因)。該基因由2800個堿基對組成,含6個外顯子和5個內(nèi)含子,基因全長約7.6Kb。轉(zhuǎn)錄后經(jīng)特定剪輯產(chǎn)生PCTmRNA,再翻譯成降鈣素原前體(Pre-PCT),在高爾基復(fù)合體及分泌囊中,經(jīng)一系列水解酶作用zui終形成PCT氨基酸多肽(aminoPCT),降鈣素(CT)及羧基端21個 氨基多肽(CT:CCP-1)。

 
三、血清 PCT來源及可能的生物學(xué)機制
正常條件下人血清PCT含量極低,約2.5pg/ml(運用液相色譜分析),而成熟CT含量約6.3 pg/ml。髓質(zhì)甲狀腺腫瘤或其他神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤患者血清PCT及其組分均增高,組分相對含量也發(fā)生變化。在一些非甲狀腺損傷如慢性腎衰、吸入性燒傷、急性細菌感染、中風(fēng)、敗血癥等患者血清PCT及其組分也均增高,有些甚至成倍的上升,而CT略微升高,說明除甲狀腺髓質(zhì)細胞分泌貯存PCT外,仍有其他細胞具有這些功能。
  血清PCT升高的可能的生物學(xué)機制:靶細胞(PBMCs等)在LPS各種敗血癥相關(guān)因子作用下應(yīng)急分泌PCT,這種應(yīng)急分泌超過細胞后轉(zhuǎn)錄過程(由Pro-CT分解為aminoPCT、CT、CT:CCP-1)或后轉(zhuǎn)換過程缺少必需的水解酶,從而導(dǎo)致實驗所觀察到的PCT成倍增長,而CT水平不變或稍增高。

 

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