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| 產地類別 | 國產 | 應用領域 | 化工,電子/電池,制藥/生物制藥,綜合 |
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產品簡介
詳細介紹
藥品穩定性試驗室用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗要求。藥品穩定性試驗箱主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
藥品穩定性試驗室是以科學的方法創造一個對批量藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗，是制藥企業進行大批量藥品儲藏和穩定性試驗的方案，方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環試驗。
溫馨提示：產品規格可按照客戶實際情況或量身定制。本產品型號眾多，案例僅供參考，更多型號請聯系客服！