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早期篩查出新生兒先天性“甲低"，甲狀腺激素的替代治療可防止大腦的發育不良；早期進行新生兒苯丙酮尿癥（ PKU ）篩查并及時進行食譜治療，可防止病兒失聰。

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新生兒篩查系列
編號	試劑名稱	規格	單價	方法	備注
K13001	新生兒篩查試劑PKU	960T	詢價	熒光	進口原裝
K13002	新生兒篩查試劑PKU（酶標儀定量檢測）	2400T	詢價	生化酶法	德國IBL
K13003	新生兒篩查試劑PKU（酶標儀定量檢測）	480T	詢價	生化酶法	德國IBL
K13004	新生兒篩查試劑TSH	960T	詢價	熒光	進口原裝
K13005	新生兒篩查試劑TSH	960T	詢價	酶免	進口原裝
EIA1278	Trypsin Neonate	192T	詢價	ELISA	德國DRG
	新生兒胰蛋白酶
EIA2094	新生兒篩查試劑TSH	192T	詢價	ELISA	德國DRG
EIA1483	新生兒試劑TSH	192T	詢價	ELISA	德國DRG
EIA1105	Progesterone,17α- （Neo Screen）	192T	詢價	ELISA	德國DRG
	17α-羥孕酮（新生兒篩查）
EIA1429	Progesterone,17α- （Neonate）	2Pla	詢價	ELISA	德國DRG
	新生兒17α-羥孕酮
EIA1486	Galactose neonatal	192T	詢價	定量檢測	德國DRG
	新生兒半乳糖
EIA1487	Galactose neonatal	192T	詢價	定量檢測	德國DRG
	新生兒半乳糖
KA3150	NNT4	96T	詢價	ELISA	美國原裝
	新生兒T4
新生兒篩查項目是依據國家母嬰保護法，對新生兒足跟血進行篩查的項目，包括 TSH （先天性“甲低”）， PKU （苯丙酮酸尿癥）的檢測。先天性“甲低”的平均發病率約為 1/4000 ，世界范圍內苯丙酮尿癥的發病率為 1/10000—1/15000 。早期篩查出新生兒先天性“甲低”，甲狀腺激素的替代治療可防止大腦的發育不良；早期進行新生兒苯丙酮尿癥（ PKU ）篩查并及時進行食譜治療，可防止病兒失聰。

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