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CAS | NA | 純度 | 99 |
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分子量 | 定量檢測 | 分子式 | SHBG |
供貨周期 | 一個月 | 規格 | 96T |
貨號 | EIA2996 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業,制藥 |
主要用途 | 定量檢測人血清或血漿中的性激素結合蛋白(SHBG) |
性激素結合蛋白(SHBG)ELISA檢測試劑盒
性激素結合蛋白(SHBG)檢測試劑盒是一款酶聯免疫法的試劑盒,使用設備是酶標儀,可以定量檢測人血清或血漿中的SHBG性激素結合蛋白,德國IBL和德國DRG品牌都有此類產品,科潤達生物穩定供應此試劑盒,并提供技術支持。
編號 | 產品名稱 | 規格 | 時間 | 標準品范圍 | 單價 | 備注 |
MX52011 | SHBG 性激素結合蛋白 | 96T | 1×30min.2×15min | 3-300nmol/l | 詢價 | 德國IBL |
EIA2996 | SHBG 性激素結合蛋白 | 96T | 30/15/12min | 4-260noml/l //0.2nmol/1 | 詢價 | 德國DRG |
**所需設備和材料**:
- 校準的微孔板讀數器(450 ±10 nm)。
- 精密可變微量移液器。
- 吸水紙、蒸餾水、稀釋標準、對照和樣本的管子、計時器、數據處理軟件或方格紙。
- **存儲和穩定性**:
- 未開封的性激素結合蛋白(SHBG)檢測試劑盒在 2 °C - 8 °C 存儲可保持活性至有效期。
- 開封后的試劑需在相同溫度下存儲,且在 2 個月內使用。
- **樣本處理**:
- 可使用血清或血漿(EDTA、肝素或檸檬酸血漿),但不應使用含有酸性鈉的樣本。
- 血清需通過靜脈抽血收集,允許凝固后離心分離。
- 血漿需立即在含抗凝劑的離心管中收集并離心。
- **樣本存儲**:
- 樣本可在 2 °C - 8 °C 下存儲最多 4 天,長時間存儲需在 -20 °C 冷凍。
- **樣本稀釋**:
- 若初次檢測結果超出最高標準,需用 Assay Buffer 稀釋后重新檢測。
## 確保實驗準確性的步驟
1. **使用控制樣本**:
- 每次校準曲線時都應運行控制樣本,以建立均值和可接受范圍,確保實驗的正確性。
- 建議使用正常和病理水平的控制樣本,以確保結果的日常有效性。
2. **遵循良好實驗室實踐(GLP)**:
- 實驗必須嚴格按照制造商的使用說明進行,遵循GLP或其他適用的國家標準和法律。
- 在測試過程中,始終包括足夠數量的控制樣本,以驗證測試的準確性和精確性。
3. **統計分析**:
- 采用適當的統計方法分析控制值和趨勢。如果實驗結果不符合控制材料的可接受范圍,則應認為患者結果無效。
4. **檢查技術因素**:
- 如果結果不符合預期,應檢查以下技術領域:
- 移液和計時設備
- 光度計
- 試劑的有效期
- 存儲和孵育條件
- 吸取和洗滌方法
5. **使用質量評估程序**:
- 建議利用國家或國際質量評估程序,以確保結果的準確性。
6. **遵循試劑使用規范**:
- 確保所有試劑在有效期內使用,并且按照說明書中的規定進行操作。
- 不要混合不同批次的試劑組件,以避免影響結果的有效性。
通過以上步驟,可以有效提高實驗的準確性,確保結果的可靠性和有效性。
根據參考信息,選擇控制樣本時需要注意以下事項:
## 控制樣本選擇的注意事項
1. **遵循良好實驗室實踐**:
- 每次校準曲線時都應運行控制樣本,以確保實驗的有效性。
2. **統計顯著數量**:
- 應測試足夠數量的控制樣本,以建立均值和可接受范圍,確保實驗的正確性。
3. **正常與病理水平**:
- 建議使用正常和病理水平的控制樣本,以確保結果的日常有效性。
4. **參考質量控制證書**:
- 控制樣本及其對應的結果應參考附加在試劑盒中的質量控制證書,確保使用當前批次的值和范圍進行直接比較。
5. **參與質量評估程序**:
- 建議利用國家或國際質量評估程序,以確保結果的準確性。
6. **技術檢查**:
- 如果實驗結果不符合預期,應檢查移液和計時設備、光度計、試劑的有效期、存儲和孵育條件等技術因素。
通過遵循以上注意事項,可以有效選擇合適的控制樣本,確保實驗結果的可靠性和有效性。
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