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本產品僅用于科研，不用于臨床

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)需要準備好細胞所要用到的培養基和相關試劑，雖然所有的貼壁，半貼壁或者懸浮細胞處理方式差不多，但是不同的實驗室培養條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在，也會導致對細胞處理不當，或者環境的不適應而造成細胞的死亡。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)培養物的生理環境不同時定義為其物理化學環境中，更好地理解血清的組件，所必需的增殖的生長因子的鑒定，并更好地理解細胞在培養的微環境（即，細胞 - 細胞相互作用，氣體的擴散，與基質相互作用）現在允許在無血清培養基中某些細胞系的培養。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)培養物的主要優點是操縱物理化學（即，溫度，pH，滲透壓，O2和CO2張力）和生理環境（即，激素和營養物濃度），其中所述細胞繁殖的能力。除溫度，將培養環境是由生長培養基進行控制。
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)對于培養，只要我們細心操作，注意細節，并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶，建議由公司代為培養細胞及進行后續研究。

目錄號	CC-Y2056
細胞英文(簡稱）	MC3T3-E1 Subclone 14
細胞名稱	MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)
背景資料	從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養基生長的成骨細胞中選擇高或低成骨細胞分化、礦化的亞克隆。MC3T3亞克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亞克隆14（ATCC CRL-2594）在抗壞血酸和3到4mM無機磷酸鹽中生長表現出高水平的成骨細胞分化。它們10天后形成一個礦化良好的細胞外基質（ECM）。MC3T3亞克隆24（ATCC CRL-2594）和MC3T3亞克隆30（ATCC CRL-2596）在抗壞血酸中生長表現出很差的成骨細胞分化。不形成ECM，可以作為亞克隆4和14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達作為成骨細胞標記的mRNA，及唾液酸糖蛋白（BSP），骨鈣素（OCN），和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關蛋白受體的mRNA。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養中生產出相似數量的膠原質，表達可比較的基本水平的mRNA編碼Osf2/Cbfa1，一種成骨細胞相關轉錄因子。植入免疫缺陷小鼠以后，高分化性的亞克隆形成與骨類似的形成小骨的編織骨，低分化細胞只是產生纖維組織。這些細胞系是研究體外成骨細胞分化的好模型，尤其是ECM信號。它們和原代培養顱頂成骨細胞的行為類似。
細胞來源	ATCC
代次	P3
規格	T25
細胞數	50-100萬
價格	電議
生物安全級別	2
組織來源	顱頂骨
細胞形態	貼壁；成纖維細胞樣
細胞活力	95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測	細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養條件	DMEM （高糖）+10% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法	建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件	*培養基50%+40%FBS+10%DMSO

MA-891小鼠乳腺癌高轉移細胞
目錄號	CC-Y2055
細胞英文(簡稱）	MA-891
細胞名稱	MA-891小鼠乳腺癌高轉移細胞
背景資料	收到細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快和我們。如包裝完好，取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在顯微鏡下觀察細胞形態是否正常，細胞的貼壁情況以及細胞密度,然后放入37℃，5%CO2細胞培養箱中靜置2-3小時，以穩定細胞狀態。
細胞來源	ATCC
代次	P3
規格	T25
細胞數	50-100萬
價格	電議
生物安全級別	2
組織來源	細胞形態
貼壁；上皮細胞樣	細胞活力
95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）	細胞檢測
細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌	培養條件
RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2	傳代方法
建議1:2-1:3 兩天換液一次	凍存條件
*培養基50%+40%FBS+10%DMSO

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