ELISA試劑盒抗原抗體反響后直接測定形成的沉積或濁度，敏感度可達 5~10μg/ml，但在查驗中，某些待測物在標本中的含量遠低于這一水平，因而要尋覓添加敏感度的辦法。符號的免疫測定是 將檢測試劑中的抗原或抗體用可微量測定的物質加以符號，經過測定符號物來進步敏感度。在放射免疫測定和酶免疫測定中，符號物別離 為放射性核素和酶，zui后用測定放射性和酶生機來核算待檢物的量，敏感度可比直接測定沉積物進步數百至數千倍。在符號免疫測定中， 一般參加過量的符號試劑以確保與待測物*反響。
ELISA試劑盒以符號抗體（Ab ※）檢測抗原（Ag）為例，反響式如下： Ag+ Ab※→ AgAb>※+ Ab※在反響產物中有與Ag結合的Ab※和游離和Ab※ ，如不將兩者分離而測定符號物，測得的成果將為兩者之和。因而，游離符號物與結合符號物的分離是符號免疫測定中的重要過程。可采 用多種手段，固相載體是其中之一。如將抗原或抗體包被在固相載體上，ELISA試劑盒然后再與符號的抗原或抗體直接反響，結合的符號物被固定在載 體上，而游離的符號物留于溶液中。這樣能夠經過洗刷將游離的Ab ※除掉，結合符號物的測定可在固相上進行。