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上海嶸崴達(dá)實(shí)業(yè)有限公司

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M7571MK-571 sodium salt hydrate

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  • 上海嶸崴達(dá)實(shí)業(yè)有限公司
  • 2017-06-15 10:22:19
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【簡(jiǎn)單介紹】

品牌 Sigma-Aldrich
sigma試劑 MK-571 sodium salt hydrate,M7571 - ≥95% (HPLC)

【詳細(xì)說(shuō)明】

上海嶸崴達(dá)實(shí)業(yè)有限公司,專業(yè)經(jīng)營(yíng)生命科學(xué)領(lǐng)域的科研試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)室消耗品,
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1. BIOHIT,單道移液半支消毒長(zhǎng)期*,350/支。                                        
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常備現(xiàn)貨。 
3. BRAND,常備現(xiàn)貨   

 

sigma試劑  MK-571 sodium salt hydrate,M7571 - ≥95%(HPLC)

別名: 5-(3-(2-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl)phenyl)-8-dimethylcarbamyl-4,6-dithiaoctanoic acid sodium salt hydrate, L-660711

  • CAS號(hào): 115103-85-0

    assay≥95% (HPLC)
    formpowder
    storage conditiondesiccated
    colorlight yellow
    solubilityH2O: >20 mg/mL
    shipped inwet ice
    storage temp.−20°C

Biochem/physiol Actions

MK 571 is a potent and selective leukotriene D4 (LTD4) antagonist and ABCC multidrug resistance protein 1(MRP1) inhibitor. The cysteinyl leukotrienes (CysLTs), LTC4, LTD4, and LTE4, mediate their actions through two distinct G-protein coupled receptors. LTD4 is the preferred ligand for the CysLT1 receptor, whereas LTC4 and LTD4 bind with approximay equal affinity to the CysLT2 receptor. MK 571 is a selective, orally active CysLT1 receptor antagonist. It blocks the binding of LTD4, but not LTC4, to human and guinea pig lung membranes with Ki values of 0.22 nM and 2.1 nM, respectively. MK 571 effectively blocks LTD4 activation of recombinant human and mouse CysLT1 receptors but is ineffective at blocking LTC4 or LTD4 activation of the recombinant human or murine CysLT2 receptors. It potentially inhibits MRP1 and has been shown to overcome acquired arsenic tolerance.

    
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