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技術文章
熒光定量PCR試劑盒
點擊次數：4532 發(fā)布時間：2009-3-16
熒光定量PCR試劑盒
熒光定量PCR又可以分為TaqMan探針和SYBR Green I熒光染料兩種方法。比較而言，探針雜交技術在原理上更為嚴格，所得數據更為；熒光染料技術則成本更為低廉，實驗設計更為簡便。在選擇實驗方案時要根據實驗目的和對數據精度的要求來決定。
1. TaqMan探針法是高度特異的定量PCR技術，其核心是利用Taq酶的3′→5′外切核酸酶活性，切斷探針，產生熒光信號（見下圖）。由于探針與模板是特異性結合，所以熒光信號的強弱就代表了模板的數量。
2. SYBR Green I熒光染料技術原理SYBR Green I是一種只與DNA雙鏈結合的熒光染料（見下圖）。當它與DNA雙鏈結合時，發(fā)出熒光；從DNA雙鏈上釋放出來時，熒光信號急劇減弱。因此，在一個體系內，其信號強度代表了雙鏈DNA分子的數量。SYBR Green熒光染料法定量PCR的基本過程是：1、開始反應，當SYBR Green染料與DNA雙鏈結合時發(fā)出熒光。2、DNA變性時，SYBR Green染料釋放出來，熒光急劇減少。3、在聚合延伸過程中，引物退火并形成PCR產物。4、聚合完成后，SYBR Green染料與雙鏈產物結合，定量PCR系統(tǒng)檢測到熒光的凈增量加大。
| 目錄編號 | 產品名稱 | 包裝規(guī)格 | 價格（RMB） |
| RU640 | Hot Start Fluorescent PCR Core Kit （Taqman） | 50 Reactions | 400 |
| RU641 | 100 Reactions | 700 | |
| RU642 | Hot Start Fluorescent PCR Core Reagent Kits （SYBR reen I） | 50 Reactions | 400 |
| RU643 | 100 Reactions | 700 |