在氣相色譜儀使用過程中，氣相色譜儀檢測器可能

會受到污染，下面可以提供清洗的方法供參考。
在氣相色譜儀操作過程中，鑒定器有時受固定相流

失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質的

作用而被沾污，以至不能正常進行工作，因而提出

了如何清洗鑒定器的問題。若沾污的物質于高

沸點成分，通常可將鑒定器加熱至更高使用溫度后

，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的鑒定器

時加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕

獲鑒定器一般都不能超過２００度，此外還應注意

加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。
如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進

樣口注入（每次可注入幾十微升）進行清洗，這在

沾污程度較輕時是有效的。
若以上方法都不能解決氣相色譜儀沾污問題，應將

鑒定器卸下進行較*的清洗，先選擇適宜溶劑，

要既能溶解沾污物，又不能損壞鑒定器，用注射器

注入測量池進行清洗。若有條件，用超生波清洗就

更理想些，要注意的是：清洗過的部分不能用手摸

。
一、熱傳導鑒測器的清洗（氣相色譜儀）
將丙酮，乙醚，十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測量池

，浸泡一段時間（２０分鐘左右）后傾出，如此反

復進行多次至所傾出的溶液比較干凈為止。
當選用一種溶劑不能洗凈時，可根據沾污物的性質

先選用高沸點溶劑進行浸泡清洗，然后再用低沸點

溶劑反復清洗。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器

上，加熱鑒測器，通載氣沖洗數小時后即可使用。
二、氫焰離子化鑒測器的清洗（氣相色譜儀）
當沾污不太嚴重時，可不必卸下清洗，此時只需要

將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與鑒定器聯接

起來，然后通載氣并將鑒測器爐溫升至１２０度以

上，從進樣口先注入２０微升左右的蒸餾水，再用

幾十微升丙酮或氟里昂（Ｆreon113等）溶劑進行清

洗。在此溫度下保持１－２小時檢查基線是否平穩

，若仍不滿意可重復上述操作或卸下清洗。
當沾污比較嚴重時，必須卸下清洗。先卸下收集極

，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將

其放在水中進行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等材料

做成，則可與電極等一起，先小心用細砂紙（３０

０－４００＃）打磨，再用適當溶劑（浸泡如甲醇

與苯１：１），也可以用超聲波清洗，更后用甲醇

洗凈，放置于烘箱中烘干。注意勿用含鹵素的溶劑

（如氯仿、二氯甲烷等）。以免與聚四氟乙烯材料

作用，導致噪聲增加。
洗凈后的各個部件，要用鑷子取，勿用手摸。烘干

后裝配時也要小心，否則會再度沾污。裝入儀器后

，先通載氣３０分鐘，再點火升高檢測室溫度，更

好先在、１２０度保持數小時之后，再升至工作溫

度。
三、電子捕獲鑒測器的清洗（氣相色譜儀）
電子捕獲鑒測器中有放射源，通常為Ｈ３或Ｎi６３

，因此要特別小心。
先拆開鑒定器中有放射源箔片，然后用２：１：４

的硫酸、硝酸及水溶液洗鑒測器的金屬及聚四氟乙

烯部分。當清洗液已干凈時，再用蒸餾水清洗，然

后用丙酮洗，再置于１００度左右的烘箱中烘干。
對Ｎi６３源更應小心，絕不能與皮膚接觸，只能用

長鑷子操作。先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋

洗，再于沸水中浸泡５分鐘，取出烘干，裝入鑒定

器中。裝入儀器后通載氣３０分鐘，再升至操作溫

度，幾小時后備用。
清洗剩下的廢液要用大量水稀釋后才能棄去。

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