Aerotest Alpha壓縮空氣質量檢測儀

德爾格是醫(yī)療和安全技術領域的企業(yè)，德爾格專業(yè)研發(fā)生產壓縮空氣質量檢測儀。自1889年以來，Dr?ger 就進行開發(fā)高級技術設備和方案，得到用戶的信賴。無論德爾格壓縮空氣質量檢測儀產品用于何處： 它都關乎生命。不管是用于臨床、工業(yè)或礦業(yè)應用，還是消防和搶救服務，Dr?ger 產品都能保護、支持和拯救生命。

Aerotest Alpha壓縮空氣質量檢測儀簡單介紹：

壓縮空氣質量檢測儀 ，德爾格壓縮空氣質量檢測儀，型號為Aerotest Alpha。行業(yè)內習慣稱為壓縮空氣油水分析儀，擁有 德爾格 Aerotest Alpha，就可以檢測壓縮機或壓縮汽缸供應的呼吸空氣質量。 

通過該檢測系統(tǒng)可確保對呼吸系統(tǒng)的可靠檢測，符合應用分類 EN12021 標準。

擁有德爾格 Aerotest Alpha，就可以可靠地確認各種潛在污染物，如一氧化碳、二氧化碳、壓縮空氣中的水蒸氣或油。 測量值可以選擇同時或分別進行確認。

使用插頭連接，測量設備可不使用電源、可連接至低壓壓縮空氣供應系統(tǒng)，易于監(jiān)測，放心無憂。 

只需五分鐘，快速檢查功能即可發(fā)送精確測量結果并告知污染程度。

新型德爾格油檢測盒的研發(fā)專門用于檢測和檢查壓縮空氣有無油霧。 

除了普通常用的油之外，現(xiàn)在實現(xiàn)了檢測合成油—不考慮油的種類或粘度。 廣泛的測量范圍（帶比例換算）可確保精確讀取準確數(shù)值。

Aerotest Alpha壓縮空氣檢測儀基本參數(shù)：

（德爾格檢測管需要另訂）

德爾格壓縮空氣檢測儀Aerotest Alpha包含以下：

Aerotest Alpha主機1套，

1個手動減壓器（3-15巴）、1個可同時安裝4支檢測管的流量調節(jié)器、1個數(shù)字計時器、1個檢測管開管器、1個手提箱、2個轉接頭、1根氣泡測試軟管、1套外文使用手冊、使用光盤一個、10支/盒德爾格Oil檢測管（0.1-1.0mg/m3）、10支/盒德爾格H2O檢測管（2-450mg/m3）、10支/盒德爾格CO檢測管（5-150ppm）、10支/盒德爾格CO2檢測管（100-3000ppm）

壓縮空氣質量檢測儀藥品GMP認證：

　　一、關于藥品 GMP 認證：

　　《藥品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦藥品生產企業(yè)的《藥品GMP 證書》有效期為 1 年。藥品生產企業(yè)應在有效期屆滿前 6 個月，重新申請藥品 GMP 認證。德爾格壓縮空氣質量檢測儀為2010版GMP認證*設備。

　　二、 GMP 認證所需資料：

　　1 ．藥品 GMP 認證申請書（一式四份）；

　　2 ．《藥品生產企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件；

　　3 ．藥品生產管理和質量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）；

　　4 ．藥品生產企業(yè)組織機構圖（注明各部門名稱、相互關系、部門負責人）；

　　5 ．藥品生產企業(yè)生產范圍全部劑型和品種表；申請認證范圍劑和品種表（注明常年生產品種），包括依據(jù)標準、藥品批準文號；新藥證書及生產批件等有關文件資料的復印件；

　　6 ．藥品生產企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖；

　　7 ．申請認證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點及控制項目；

　　8．藥品生產企業(yè)（車間的關鍵工序、主要設備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情況；檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況；

　9．藥品生產企業(yè)（車間）生產管理、質量管理文件目錄。

　　藥品GMP認證助手----德爾格壓縮空氣檢測儀
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