2010版中國藥典實施在即，滲透壓儀需求擴大
2010年版《中國藥典》編制工作已基本完成，今年7月1日起正式實施！
新版藥典重點增加了安全性控制指標和檢測方法。如：2005版靜脈輸液中滲透壓僅作為原則性要求，2010版將作為強制性要求靜脈輸液必須進行滲透壓測定。涂膜及眼用制劑類的無菌要求也是一項新內(nèi)容，以往藥典中僅部分眼制劑要求無菌，新版藥典所有眼用制劑均將按無菌制劑進行要求。
另外，在中藥附錄中加強安全性檢查總體要求。如在附錄制劑通則中口服酊劑增訂甲醇*，橡膠膏劑提出不得檢出致病菌檢查要求等；在附錄檢測方法中，新增二氧化硫殘留量測定法、黃曲霉毒素測定法、滲透壓摩爾濃度測定法、性檢查法、降壓物質(zhì)檢查法、過敏反應檢查法、溶血與凝聚檢查法等。異常毒
美國PSI滲透壓儀*符合中國藥典的規(guī)定，采用冰點下降原理測定滲透壓摩爾濃度，擁有美國FDA認證。
產(chǎn)品特點：
Ÿ *的快速冷卻系統(tǒng)，冷卻時間短
Ÿ 所有型號的測量時間1min內(nèi)，結果重復性好
Ÿ 全自動運行，操作簡單，校準周期長（一般3-6月校準一次即可）
Ÿ 樣品量zui低只需10ul，節(jié)約珍貴樣品
Ÿ 可編輯樣品ID，操作者ID（5007、5010、2430），便于不同操作人員操作
Ÿ 具有數(shù)據(jù)記錄和統(tǒng)計功能，自動統(tǒng)計樣品數(shù)，自動計算出測量結果的相對偏差（5007、5010、2430）
Ÿ RS-232接口，可連接電腦（5007、5010、2430）
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