有機(jī)電化學(xué)利用質(zhì)子和電子作為氧化還原試劑，已經(jīng)成為一種環(huán)保、經(jīng)濟(jì)、功能日益強(qiáng)大的綠色化學(xué)合成方法。正如之前的報(bào)道，直接或間接電氧化N–H鍵被應(yīng)用于各種C–N鍵的成環(huán)化反應(yīng)中，以構(gòu)建含N雜環(huán)。盡管取得了這些重大進(jìn)展，但報(bào)道的方法僅限于通過(guò)典型的酰胺氮自由基環(huán)化反應(yīng)，即電化學(xué)氧化C-N鍵的形成，生成5或6元環(huán)。事實(shí)證明，要形成8-11元環(huán)內(nèi)酰胺還是很難的。

近日，廣州醫(yī)科大學(xué)阮志雄教授課題組開(kāi)發(fā)了一種無(wú)需催化劑和額外添加劑，以一種綠色可持續(xù)的直接電化學(xué)氧化的方法產(chǎn)生酰胺氮自由基，并通過(guò)C-C鍵斷裂，氮自由基遷移，*實(shí)現(xiàn)了8-11元中環(huán)內(nèi)酰胺擴(kuò)環(huán)的新突破 (Green Chem., 2020, 22, 1099)。

與以往的典型的酰胺氮自由基環(huán)化方法相比，該研究利用石墨電極作為工作電極（陽(yáng)極），鉑電極作為陰極，在室溫、不使用金屬催化劑和外部氧化劑等更為溫和、綠色經(jīng)濟(jì)的條件下，在8 mA恒定電流電解下，反應(yīng)2.3 h，即成功得到8-11元環(huán)的擴(kuò)環(huán)，如下圖所示9元環(huán)內(nèi)酰胺產(chǎn)率達(dá)到98%。

文末，作者還通過(guò)循環(huán)伏安法進(jìn)一步解開(kāi)了反應(yīng)機(jī)理的神秘面紗。

阮教授課題組是借助了什么設(shè)備完成并優(yōu)化中環(huán)內(nèi)酰胺的擴(kuò)環(huán)反應(yīng)的呢？！又是借助了什么設(shè)備實(shí)現(xiàn)循環(huán)伏安法的呢？

打開(kāi)該文的Supporting information，就是這款“IKA ElectraSyn pro”，既可完成循環(huán)伏安分析，還可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)6位平行篩選，優(yōu)化反應(yīng)條件，并完成反應(yīng)的神器。

神器在手，電化學(xué)合成事半功倍！

[IKA彩蛋]

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[作者簡(jiǎn)介]

阮志雄，男，博士，南山學(xué)者特聘教授，廣東省青年珠江學(xué)者，碩士生導(dǎo)師和博士生導(dǎo)師，德國(guó)哥廷根大學(xué)博士，師從著名有機(jī)化學(xué)家Lutz Ackermann教授。目前，主要從事新藥分子的設(shè)計(jì)、合成與活性研究，以及綠色有機(jī)合成與催化方法學(xué)研究。

封圖來(lái)源：Green Chemistry

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