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寫下自己的姓名，排隊等待抽血……2月15日上午，在接受了一堂生動的艾滋病知識培訓后，南寧南城百貨的30多名員工自愿接受了艾滋病病毒抗體檢測。面對近日引發討論的艾滋病實名制檢測，衛生部門表示，實名制并非“廣而告之”，而是為讓更多艾滋病人獲得救治。而推動實名制檢測，還有賴于為檢測者提供更有安全感的服務。

    現場：

    普通人群不排斥實名檢測

    “我們這里年輕人多，有機會讓他們學點防艾滋病的知識，我們當然支持。”南城百貨工會的一位負責人告訴記者，有防艾公益機構主動來為員工講課，還提供免費的艾滋病檢測，為此，該公司專門下發了一份文件，組織各分店的員工來參加。

    當天前來講課的是上海一個防艾民間組織的創始人周易，他同時也是中國“愛之關懷”項目的顧問。他說，像這樣支持艾滋病防治、對員工負責的企業很難得，自己更得把課講好。

    “吞下兩升裝可樂那么多的含病毒唾液才有可能被感染，大家沒那么大肚量吧”“只要你身上沒有傷口，就算用一桶含艾滋病毒的血液潑在你身上，你也不用害怕”，周易把艾滋病知識講得生動有趣。有員工表示，聽完課覺得艾滋病人也不像想象中那么可怕了。

    經過了充分的思想動員，有30多名員工自愿接受了艾滋病病毒抗體檢測，并愿意采取實名制的方式接受檢測。一位姓廖的年輕女員工說，檢測是對自己負責，了解自己的身體狀況，至于為何愿意接受實名制，她說：“我沒有那些行為(可能感染艾滋病的高危行為)，應該不會得這個病，所以不怕透露身份。”記者詢問了多位接受檢測的員工，大家的態度都比較一致：自己應該不會患病，因此才不擔心身份被暴露。     

    擔憂：

    一個人換三個名字檢測

    廣西擬實行艾滋病檢測實名制(本報1月18日曾作報道)，這一消息近期在全國引發了廣泛討論，正反雙方各持己見。有人認為實名制會讓高危人群因害怕暴露隱私而不敢檢測，衛生部門則主張，實名制并不表示公開艾滋病感染者的身份，實名信息僅供衛生部門掌握，能為艾滋病防治提供更準確的數據，讓更多感染者和病人獲得及時救治。

    周易對實名制檢測心存顧慮，他擔心實名制會讓更多高危人群選擇“隱身”。他認為，艾滋病檢測從初篩到確診的丟失率高，原因有很多，并不僅僅是因為沒有采取實名制。現在人的流動性很大，尤其是年輕人，這是造成丟失率高的一個原因。另一個重要原因是目前對艾滋病人的社會歧視仍然嚴重，許多感染者承受不起暴露身份的后果，只能“隱身”。他建議政府多從這些問題入手，尋找解決辦法。

    南寧青少年健康服務學會是一個防艾組織，幾年來一直從事推動艾滋病自愿檢測的工作。負責人張勇是艾滋病檢測實名制的支持者。他告訴記者，在這幾年的工作中，看到許多匿名檢測帶來的問題，印象zui深的是有一個人，已經用兩個假名字檢測過兩次，結果都是陽性，他無法接受現實，對張勇說，他打算再換一個名字，到另一個地方再檢測一次。“疾控部門的數據庫里一下就多了3個記錄，但實際上只有一個感染者。”張勇說，數據不準確會直接影響政府的艾滋病防控策略。

    在日前衛生部舉行的例行新聞發布會上，中國疾控中心專家明確表示支持艾滋實名制檢測，認為這樣有利于艾滋病的治療和預防。如果沒有實名制，連檢測結果都很難通知到感染者本人，更沒有辦法采取很好的治療措施，就會影響艾滋病防控成效。

    據介紹，實名制的zui主要目的是將更多感染者和病人納入管理，讓他們能享受到國家提供的“四免一關懷”政策。如對感染者，衛生部門每年進行一次隨訪，評估其免疫水平的變化，判斷是否需要開始抗病毒治療；艾滋病人則能享受到國家免費提供的抗病毒藥物，接受規范治療，阻斷傳播。

    建議：

    服務到位助力實名檢測

    艾滋病實名制檢測確實存在兩難的現狀，不實名，來檢測的人發現自己可能感染了艾滋病，接著就人間蒸發，這對其家屬及社會都是一個潛在的危險；實名制，社會對艾滋病群體還不夠寬容，有高危行為的人群可能會被嚇跑。

    采訪過程中，不少人為實名制的順利實施提出自己的建議，提到zui多的一個詞就是“服務”。南寧一個防艾民間組織的負責人認為，檢測前的咨詢對卸下受檢者的心理防備非常關鍵，實際上就是給他們一種安全感，告訴受檢者整個檢測過程是怎樣的，如果檢出陽性，感染者能得到哪些幫助和保護等等。

    張勇還建議，如果檢測結果呈陽性，感染者還面臨30天內強制告知配偶的壓力。感染艾滋病對一個人的打擊無異于晴天霹靂，感染者自己面對患病的現實尚需要一段時間，告知配偶可能會讓他們進一步陷入家庭破裂的恐懼。在這個時候，衛生部門人性化的服務和關懷很重要，以怎樣的方式告知、告知的具體程序、告知后為感染者及其家屬提供必要的心理輔導等。有專業人員陪伴著走過zui艱難的一段路，相信會有更多感染者走出來，接受幫助。

    其實，圍繞艾滋病實名制檢測的討論，核心癥結是社會歧視。如果公眾能客觀、科學地認識艾滋病，以理解、寬容的心善待艾滋病患者，是否實名將不再是一個問題。

為什么選擇廣州市輝康生物科技有限公司？

*、艾滋病檢測試紙實屬《體外診斷診斷試劑類產品》，國家藥監局對此產品生產銷售有著嚴格的管理規則制度，作為生產企業必須具備《藥品生產許可證》方可生產，而銷售企業必須具備《體外診斷試劑經營許可證》，不是背后個人打著的某某協會，某某檢測中心可以銷售的，這些銷售此類產品實屬違法行為，這些個人因為無法提供經營資格證無法廠家直接供貨，都是通過其他途徑非法獲得，其產品的真假和質量是無法得到保障！廣州市輝康生物科技有限公司具備國家藥監部門規定的經營許可證，并與全國各省市疾病預防控制中心和傳染病醫院有著密切的合作關系，是各臨床單位的艾滋病hiv試紙合法供應商，定期大量給各臨床、疾控中心供應包括杭州艾康、美國雅培、廈門新創、美國愛衛的HIV試紙，從而保證我們的產品的高品質，高性價比，價格優勢是任何一個私人檢測無法媲美的。

第二、本公司是杭州艾康、美國雅培、北京金豪等公司的合法代理商，由廠家直接供貨，取消中間環節，確保艾滋檢測試紙的質量，渠道的正規和儲藏運輸的專業與安全，真正做到*。

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第四、24小時支持，提供貼心專業的售前售后服務，讓您隨時得到幫助。

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第六、2000年起已為逾三十萬顧客提供產品和專業服務，用誠信專業用心，贏得顧客的信賴。

艾康公司簡介

艾康生物技術(杭州)有限公司是旅美留學博士創辦的外商獨資生物技術公司，公司成立于1995年，是國內*一家通過中國GMP、歐洲CE、ISO13485三大認證和美國FDA注冊的生物診斷公司，是國家火炬計劃重點高新技術企業，浙江省技術創新企業，杭州市重點工業企業，連續三年入選“福布斯中國潛力100榜”。生產管理嚴格按照質量管理體系運行，保證了產品的高質量，被業界譽為“快速診斷專家”。
艾康依托中美兩地人才技術優勢，在生物診斷領域已形成完善的研發、生產和銷售的產業化體系，為公司的可持續發展提供了強大的動力。
    艾康產品覆蓋體外診斷試劑、醫療器械、醫療電子三大產業，以高科技產品服務客戶為中心，整合生物技術(BT)和電子信息技術(IT)，通過研制快速、準確、方便的臨床檢測產品來促進對疾病的診斷，致力于為用戶提供更方便、更豐富的床邊診斷產品。公司已成功開發了艾科系列血糖儀、尿液分析儀、干式生化分析儀、血紅蛋白分析儀等醫療器械及相應檢測試劑、PCR檢測試劑、酶聯免疫檢測試劑、膠體金檢測試劑等100多種快速診斷產品，獲得59項美國FDA文號、4項中國SFDA新藥證書、56項中國SFDA醫療器械證書，88個產品的188個型號獲得歐洲CE認證，產品世界130多個國家和地區，成為zui大的生物診斷產品產業化基地之一。
     開拓、創新，為人類健康事業服務是艾康人永遠的追求！

艾康艾滋病檢測試紙介紹

本品是一種不需要任何儀器設備的全血檢測法，是利用免疫層析分析原理、雙抗原夾心法快速檢測血液中是否含有HIV1/2/0 抗體，從而用于臨床判斷人體是否受到HIV1/2/0 病毒的感染。艾康HIV(1/2/O)診斷試劑通過中國藥品生物檢定所、解放軍艾滋病檢測確認實驗室、浙江省疾病預防控制中心HIV確認實驗室、北京地壇醫院、浙江大學醫院附屬第二醫院、浙江省血液中心6家機構驗證。

【測定原理】
    ACON HIV1/2/0 試劑盒采用高度特異性的抗體抗原反應及免疫層析分析技術來定性檢測血液中是否含有HIV1/2/0 抗體，試劑盒中含有被事先固定于膜上測試區(T)的重組HIV 抗原和質控區(C)的相應抗體。測試時，血標本滴入試劑盒加樣孔(S)內，血標本中的HIV1/2/0抗體與預包被在膜上的重組抗原-乳膠結合物反應。然后，混合物隨之在毛細效應下向上層析，在測試區(T)與固定在膜上的重組HIV抗原反應。如果血液中含有抗HIV-1(0)或HIV-2抗體，在測試區內(T)會出現一條紅色條帶，表明是陽性結果。如果在測試區內(T)沒有出現紅色條帶，則血液中不含有抗HIV1/2/0 抗體，表明是陰性結果。無論抗- HIV1/2/0 抗體是否存在于血液中，混合物都會繼續向上層析至質控區(C)，質控區的相應抗體與乳膠結合物反應出現一條紅色條帶。質控區內(C)所顯現的紅色條帶是判定層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內控標準。
【標本收集】
    血標本的采集：指尖、耳垂末梢或靜脈標本采集后應盡可能立即使用，抗凝血應在24小時內使用以避免融血。血清/血漿標本的收集：血清/血漿標本由靜脈采血后離心獲得，標本在2-8°C可保存一周。如長期保存需冷凍。避免反復凍融
【操作步驟】 
   

    在進行任何測試前必須先完整閱讀使用說明，使用前將檢測試劑盒和全血/血清/血漿標本恢復至室溫(20-30oC)，取出反應緩沖液并放置20分鐘使其恢復至室溫。

1． 從原包裝鋁箔袋中取出試劑盒(注意：在打開鋁箔袋前應先恢復至室溫)。在1小時內應盡快地使用，特別是在室溫高于30°C或是在高度潮濕的環境中應盡快地使用。在一小時內測試將會得到*效果。

2． 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用吸管吸取指尖血或靜脈血后滴入1滴全血/血清/血漿(約25ml)于加樣孔S中，隨后加入1 滴緩沖液于加樣孔S 中。切勿將指尖血直接滴入加樣孔內。

3． 等待紅色條帶的出現，在15分鐘左右讀取測試結果。關鍵要注意，在紅色條帶出現以前，背景要清晰，特別當樣本中含有低滴度的抗- HIV1/2/0抗體，會導致出現的T線顏色稍淡，此時更需注意背景要清晰。在20分鐘后讀取的結果無效。

【結果判定】
陽性(+)：兩條紅色條帶出現。一條位于測試區內(T)，另一條位于質控區內(C)。

陰性(-)：僅質控區(C)出現一條紅色條帶。在測試區內(T)無紅色條帶出現。

無效：質控區(C)未出現紅色條帶。表明不正確的操作過程或試劑盒已變質損壞。在任何情況下，應重新測試。如果問題仍然存在，應立即停止使用此批號產品，并與當地供應商。

注意：由于樣本中抗-HIV 抗體滴度的不同，測試區(T)內的紅色條帶會顯現出不同深淺的顏色。但是，本試劑盒的測試結果不能做為判定樣本中抗體滴度高低的依據。

【靈敏度】

ACON HIV乳膠層析法全血/血清/血漿檢測試劑盒在臨床標本中用HIV 的EIA 的檢測試劑盒進行比較，結果表明ACON HIV 乳膠層析法全血/血清/血漿檢測試劑盒對HIV-1(0)和HIV-2抗體具有很高的靈敏度，其相對靈敏度達100%。

【特異性】

運用在ACON HIV乳膠層析法全血/血清/血漿檢測試劑盒中的重組HIV抗原為病毒包膜上的糖蛋白。同EIA檢測試劑盒相比，ACON HIV 乳膠層析法檢測試劑盒對HIV-1(0) 和HIV-2抗體具有很高的特異性，其相對特異性達99.6%。
【使用限制】

1.ACON HIV1/2/0 乳膠層析法檢測試劑盒僅用于體外診斷，并適用于檢測全血/血清/血漿樣本中的抗- HIV1/2/0 抗體。
2.這項測試僅表示樣本中抗- HIV1/2/0 抗體的存在，而不能作為機體感染HIV-1(0)或HIV-2的標準。
3. 為了確保結果的準確性，可對樣本用ELISA 或WesternBlot 作進一步的分析。
4. 同所有的診斷試劑一樣，檢測結果必須結合內科醫生得出的其它臨床癥狀進行診斷。
5. 如果測試結果呈陰性并有臨床癥狀存在，可建議使用其他臨床方法進行測試。陰性結果并不能排除感染HIV-1(0)或HIV-2的可能性。

【存儲和穩定性】
原包裝儲存于4-30°C，并裝在密封的袋中。反應緩沖液保存于2-30°C。試劑盒在有效期內是穩定的，切忌冷凍或超過有效期后使用,有效期24個月。(有效期見包裝袋)。

國家食品藥物監督管理局艾滋病檢測試劑注冊批號查詢辦法：
(1).首先登錄國家食品藥品監督管理局的數據查詢頁面：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=進口藥品&bcId=118102892172921578763213796427
(2).進入藥品監督在右側查詢"注冊證號"中輸入：S3400359　可以查到注冊信息

HIV臨床癥狀

本病潛伏期長短不一，一般為2～12年。臨床表現十分復雜，多與機會性感染或腫瘤有關。通常感染HIV之初，可有一個急性感染的臨床表現。然后，在相當長的一段時間內可無任何癥狀，或僅有全身淋巴結腫大。爾后發生機會性感染及腫瘤出現而成為獲得性免疫缺陷綜合征。一般臨床上將其分為四期，表現為漸進的和連貫的發展過程。

1.急性感染期：感染HIV后，HIV刺激機體引起免疫反應。此后，進入一個長短不等的、相對健康的無癥狀感染期。部分患者出現一過性類傳染性單核細胞增多癥樣癥狀。此期持續一兩個星期。由于此期癥狀無特征性，且較輕微，常易誤診為感冒而被忽略。在被感染2～6周后，血清HIV抗體可呈現陽性反應。

2.無癥狀感染期：此期感染者除血清HIV抗體陽性外，T細胞數量可進行性減少。但病毒在持續復制，且感染者已具有傳染性。臨床癥狀：無。持續時間：個體差異大，現在認為是2～10年，一般6～8年。這對早期發現患者及預防都造成很大困難。

3.獲得性免疫缺陷綜合征前期 亦稱“持續性全身淋巴結腫大綜合征(PGLS)”，“獲得性免疫缺陷綜合征相關綜合征(ARC)”等。臨床癥狀：持續性全身淋巴結腫大。除腹股溝淋巴結以外，其他部位兩處或兩處以上淋巴結腫大，直徑1cm，持續3個月以上，淋巴結腫大多對稱發生，觸之質地韌、可自由活動，無壓痛，對一般治療無反應。約30%患者可只有淺表淋巴結腫大，而無其他全身癥狀。除上述的淺表淋巴結腫大和全身癥狀外，反復出現各種特殊性或復發性的非致命性感染。

4.獲得性免疫缺陷綜合征期 臨床癥狀：除具有獲得性免疫缺陷綜合征前期的特征外，可有明顯的發熱，疲乏、盜汗，出現不易控制的體重減輕(>10%)，持續性腹瀉，持續性發熱(>38℃)3個月以上等臨床表現;并出現嚴重的免疫缺陷的臨床表現，如細胞免疫反應遲緩，機會性感染及惡性腫瘤，可累及全身各個系統及器官，且常有多種病原體引起感染和腫瘤并存。

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建議一次性購買三片以上試紙(醫院臨床、疾控中心檢測艾滋病時必須采用三種不同廠家試紙進行交叉檢驗，結果才有臨床意義！)

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專家建議:

除妓女、嫖客、男妓、癮君子、同性戀和賣血者等高危人群需檢測外,有下列情形者亦需要檢測HIV:
1. 接觸不明人員血液,如處理交通傷者;

2. 經常光顧色情場所,身體有不適者;
3. 婚外戀,有多人性史,而未及時檢測者;
4. 理發、看牙醫有微創傷,2周左右有類HIV感染者的發熱現象者;
5. 初識戀愛伴侶,想了解對方身體狀況者;
6. 一時糊涂，貪一時之歡而后悔不已者。

窗口期：

　　快速檢測試紙是檢測體內的病毒抗體，不同感染者產生抗體的時間不同，這個時間就是艾滋病的窗口期。窗口期本中心是依照中國疾病預防控制中心臨床病毒研究所主任、醫學博士曹韻貞教授的六周論為標準。闡述如下：窗口期為2-6周，以高危發生的日期開始計算，2周后即可檢測，以6周為準。

緊急補救：

　　對發生高危性行為24小時之內的，請用自檢試紙*時間請求你的性對象配合進行檢查，如果對方為陽性，可服用藥物緊急補救。

不同時間的檢測準確性：

　　對發生高危后未滿6周的，2周后就可以開始自檢，以求逐步釋放壓力，6周為陰即*排除(建議購買多片，分別在不同時期檢測確認。高危后1、2、3、4、5、6周的檢測準確率分別為：30-50%、50-70%、86%、95%、98%、99.9%)。

已過窗口期檢測：

　　對發生高危后已滿6周的，只需要檢測一次，為陰即*排除(推薦購買套裝：使用2個或2個以上廠家的產品進行交叉檢測，同時以備操作不慎而導致檢測失敗時及時重做，以確保*)。

恐艾心理疏導：

　　反復多次檢測仍不能放心，或夸大艾滋病的傳染性，終日擔心自己會被傳染，或對自己發生的不良行為，有極度的恐懼感、羞恥感、負罪感，造成無法正常工作和學習，以上這些就是恐艾癥的典型表現。專家建議：當你的恐懼和焦慮情緒超出了現實所應有的反映，影響到你正常的工作、生活和學習，要盡快接受心理治療，在心理咨詢師的幫助下逐漸走出恐懼的陰影，及早回復到健康的心理狀態。

2011年度《中國疾病預防控制中心》HIV 抗體檢測快速試劑(試紙)臨床質量評估結果

*注：按試劑簡稱(產地+廠家名)的漢語拼音或英文字母先后排序。

中國疾病預防控制中心性艾中心
2011年11月8日