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細菌內毒素:革蘭陰性菌的脂多糖復合體及其生物效應

時間:2024/6/28閱讀:714
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細菌內毒素,這一術語特指來自革蘭陰性菌細胞壁的脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS),是微生物死亡或裂解后釋放的一種高生物活性物質。LPS不僅是這些細菌的關鍵結構組分,還扮演著引發宿主免疫反應和病理狀態的重要角色。本文旨在概述LPS的化學結構、生物活性及其對宿主的雙重影響。



一、LPS的化學構造

LPS分子結構復雜,由三個主要部分構成:O-特異性鏈、核心多糖及類脂A,這三者共同賦予了LPS特別的生物特性。

O-特異性鏈位于LPS的最外層,由幾種不同的單糖單元構成,其序列和結構高度多樣,決定了不同細菌種屬間的特異性。這種多樣性使得O-鏈成為區分不同革蘭陰性菌的標志之一。

核心多糖位于O-特異性鏈之下,相對較為保守,分為內外兩部分。雖然在不同菌株間變化不大,但核心多糖中的特殊酮糖結構是連接類脂A的關鍵,對于LPS的穩定性至關重要。

類脂A,LPS的中心結構,由重復的氨基葡萄糖、磷酸基團和長鏈脂肪酸構成,具有強烈的疏水性。它是LPS內毒素活性的主要來源,即便脫離其他部分也能獨立發揮生物效應,如誘導炎癥反應。

二、生物學效應

LPS對宿主體內環境的影響復雜而深遠,既包括負面的致病效應,也存在某些積極的生物活性。

致病作用:作為強烈的外源性致熱原,LPS能激活免疫細胞釋放內源性致熱因子,導致發熱。同時,它促進血管活性物質釋放,引發血管擴張、通透性增加,可能導致低血壓、休克及代謝性酸中毒,嚴重時可威脅生命。

有益效應:值得注意的是,適量的LPS暴露可以增強機體的非特異性免疫功能,提高對抗感染和輻射的能力,促進網狀內皮系統的活性,并展現一定的抗腫瘤潛力,通過激發免疫監視機制促使腫瘤細胞凋亡。

綜上所述,細菌內毒素LPS不僅是革蘭陰性菌致病機制的核心,也是宿主免疫系統與微生物世界相互作用的重要橋梁。深入理解LPS的結構和功能,對于開發新型抗生素、疫苗以及調控免疫反應的策略具有重要意義。


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