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前瞻2025版中國藥典 | 譜育科技中藥元素形態和價態分析解決方案

檢測樣品：中藥

檢測項目：元素形態和價態分析

方案概述：譜育科技中藥元素形態和價態分析解決方案，采用LC-ICP-MS法，實現含朱砂中成藥中汞形態的分析檢測，有效測定雄黃中無機砷形態含量。

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更新時間2024年11月15日

上傳企業杭州譜育科技發展有限公司

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方案詳細說明相關產品清單

在傳統中藥中，一些有毒元素常常被特意用作有效成分。如六神丸中的雄黃，其主要成分就是As2S2或As4S4；牛黃清心丸含有的朱砂的主成分是HgS。鑒于許多中成藥由多種草藥組成，不同的配方可能導致砷或汞的不同化學形式之間的轉換。因此，對包含砷或汞等元素的中藥制劑進行詳細分析，確定其中砷、汞的具體形態及價態變得尤為關鍵。

根據《中國藥典》的要求，對于含有朱砂和雄黃等成分的藥材，要對其內不同價態與形態的汞、砷元素實施檢測。藥典通則《2322 元素形態及其價態測定法》中規定使用HPLC與ICP-MS聯用分析、甲基汞、乙基汞等3 種汞形態，砷膽堿、砷甜菜堿、二甲基砷、一甲基砷、等6種砷形態。

樣品前處理

精確稱取粉碎后的樣品1 g，加入人工腸液10 mL，置于37℃水浴中超聲處理適當時間，搖勻取適量靜置約24 h，吸取1 mL中層溶液，用0.45 μm微孔濾膜濾過，精密量取濾液1 mL，用0.125 mol/L鹽酸溶液稀釋至10 mL，搖勻后即得。同法制備加標液及空白溶液。

實驗條件

LC條件：色譜柱，ZORBAX EclipsePlus C18（4.6 x 150 mm，5 μm）；流動相 A，0.01 mol/L乙酸銨 + 0.12% L-半胱氨酸，氨水調節pH=7.5；流動相B，甲醇；流動相梯度，流動相A，0-5.0 min 92%，6.0-9.0 min 55%，11 min 92%；流速1.0 mL/min；進樣體積50 μL；柱溫30℃。

ICP-MS條件：RF功率 1550 W，冷卻氣14 L/min，輔助氣1.1 L/min，霧化氣1.25 L/min，泵速 15 rpm，霧化室溫度2℃，采樣深度3.53 mm，駐留時間40 ms，掃描次數10次，碰撞氣4 mL/min，Hg質量數202。

方法專屬性

考察混合標準溶液中二價汞、甲基汞和乙基汞等各形態汞的分離度，可有效提高分析效率并保證分析結果的準確性。二價汞、甲基汞和乙基汞的色譜分離如圖1所示。

方法檢出限和定量限

配置系列濃度的二價汞、甲基汞、乙基汞標準溶液，以各響應值與其對應濃度為坐標，繪制標準曲線，所得各形態汞的標準曲線線性相關系數r均大于0.9995。分別按3倍噪音（S/N=3）和10倍噪音（S/N=10）作為響應值，計算對應的濃度，即為檢出限（LOD）和定量限（LOQ），結果見表1。

方法精密度

按照實驗條件將50 μg/L的二價汞、甲基汞、乙基汞混合標準溶液重復進樣測定6次，記錄響應值。實驗結果顯示，二價汞、甲基汞、乙基汞的響應值的相對標準偏差（RSD）均小于5.0%，表明方法精密度良好。

樣品加標回收率和樣品測定

采用本法測定安宮牛黃丸、人參再造丸、牛黃清心丸、牛黃千金散、天王補心丹、柏子養心丸、益元散等含朱砂的中成藥中的各形態汞的含量，發現除二價汞外，僅在牛黃千金散中檢出含量為0.0063 mg/kg的甲基汞，其它藥物樣品均未檢出。對牛黃千金散樣品進行加標回收試驗，結果見表2。

雄黃為硫化物類礦物，其主要成分為As2S2或As4S4，另含有少量的可溶性砷鹽，以As2O3為主。其常用于癰腫疔瘡，蛇蟲咬傷，蟲積腹痛等疾病的治療。近年來，雄黃在治療血液系統腫瘤及白血病等血液類疾病方面有顯著成效。雄黃中的砷形態主要為無機砷（As3+和 As5+），其毒性高于有機砷。雄黃中 As2O3既是藥效部分，也是毒性部分。因此，雄黃及含雄黃成方制劑的毒性和安全性備受關注。

樣品前處理

準確稱取雄黃樣品粉末30 mg（精確到0.1 mg），置于250-mL容量瓶中，加入人工腸液約200 mL搖勻，置37℃水浴中超聲處理（功率300 W，頻率45 kHz）2 h（每隔15 min充分搖勻依次），冷卻后用人工腸液稀釋至刻度，搖勻，取適量置50-mL塑料離心管中，靜置20~24 h。用洗耳球輕輕吹去上層表面溶液，吸取中層溶液約15 mL（吸取時應避免帶入顆粒），用0.45 μm微孔濾膜過濾，精密移取濾液5 mL，置50-mL容量瓶中后，用0.02 mol/L乙二胺四乙酸二鈉稀釋至刻度，搖勻，待測。同法制備加標液及空白溶液。

實驗條件

LC條件：色譜柱，PRP-X100 陰離子交換色譜柱（250 mm × 4.1mm，10 μm）；流動相A，0.025 mol/L磷酸二氫銨溶液（氨水調節pH8）；流動相B，水；流動相梯度，流動相A，0-15.0 min，0.0-100%；20min，0.0%；流速1.0 mL/min；進樣體積100 μL；柱溫30℃。

ICP-MS條件：RF功率 1600 W，冷卻氣 14 L/min，輔助氣 1.0 L/min，霧化氣 1.28 L/min，泵速 15 rpm，霧化室溫度2℃，駐留時間 10 ms。

方法專屬性

考察混合標準溶液中As3+和 As5+等不同價態的無機砷的分離度，可有效提高分析效率并保證分析結果的準確性。As3+和 As5+的色譜分離如圖2所示。

方法檢出限

配置系列濃度的As3+和As5+的標準溶液，以As3+和As5+響應值與其對應濃度為坐標，繪制標準曲線，所得As3+和As5+標準曲線線性相關系數r分別為0.9995和0.9997。按3倍噪音（S/N=3）作為響應值計算對應的濃度，即得到As3+和As5+的檢出限（LOD）分別為0.02 μg/L和 10.5 μg/L。

方法精密度

按照實驗條件，將雄黃樣品提取液連續6次重復進樣測定，記錄As3+和As5+的響應值。實驗結果顯示，As3+和As5+響應值的相對標準偏差（RSD）分別為3.7%和2.5%，表明方法精密度良好。

樣品加標回收率及樣品測定

采用本法測定雄黃樣品中不同價態無機砷的含量，樣品分離色譜圖如圖3所示，三次測定結果見表3。在雄黃樣品溶液中加入一定量的As3+和 As5+標準溶液，混合均勻后放置過夜，通過超聲提取，測定樣品加標回收率，結果見表 3 。

結論

本文參考中國藥典通則《2322汞和砷形態分析及其價態測定法》，以及藥典中關于雄黃樣品的前處理，采用 LC-ICP-MS 測定雄黃樣品中無機砷形態的含量。雄黃樣品中As3+、As5+的加標回收率分別為108%和104%，響應測定值的RSD分別為 3.7%和 2.5%，標準曲線線性系數R均大于0.9995，方法檢出限分別為0.02 μg/L和10.5 μg/L，表明本方法適用于雄黃中不同價態無機砷的測定。

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