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GB 31658.17-2021 多獸殘處理方案(CLOVER ® HLB凈化柱)

檢測樣品:豬肉

檢測項目:動物性食品中四環素類、磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量

方案概述:2022年最新版食品安全抽檢實施細則更新了針對于牛、羊、豬、雞的肌肉、及肝、腎組織中部分四環素類、磺胺類和喹諾酮類的檢測方法——《GB31658.17-2021動物性食品中四環素類、磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法》,中檢維康參照該標準進行試驗,并優化了部分參數,建立了一份具有良好回收率及穩定性的方案

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更新時間2022年03月09日

上傳企業北京中檢維康生物技術有限公司

下載方案

【概述】2022 年最新版食品安全抽檢實施細則更新了針對于牛、 羊、 豬、 雞的肌肉、 及肝、 腎組織中部分四環素類、 磺胺類和喹諾酮類的檢測方法——《GB 31658.17-2021 動物性食品中四環素類、 磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯質譜法》,中檢維康參照該標準進行試驗, 并優化了部分參數, 建立了一份具有良好回收率及穩定性, 能滿足國標要求的 SPE-HPLC-MS/MS 方法, 可供參考。

【實驗/設備條件】

( 1) 色譜條件
儀器: 
UPLC-MS/MS( Thermo Fisher TSQ Endura
色譜柱: 
Hypersil GOLD C18 (2.1 mm×100 mm, 1.9 μm)
流動相: A: 水( 0.1 %甲酸) B: 甲醇: 乙腈=2:8( 0.1 %甲酸)

洗脫方式: 梯度洗脫, 見表 1
流速: 0.3 mL/min
柱溫: 35℃
進樣量: 10 μL

2) 質譜條件
離子源: 
HESI
電噴霧電壓: 3500 V
鞘氣壓力: 40 arb
輔氣壓力: 2 arb
離子傳輸管: 380 ℃
輔氣溫度: 350 ℃

 

【樣品提取】

準確稱取粉碎均勻的肉類樣品 1 g( 精確至 0.01 g) 于干凈離心管中, 加入 8 mL Mcllvaine-Na2EDTA 溶液, 渦旋混勻后超聲提取 20 min, -5℃ 下 120000 r/min 離心 5 min, 取出上清液于另一干凈離心管, 試樣殘渣加入 8 mL 磷酸鹽緩沖液, 同上述操作, 合并兩次提取液, -5℃ 下 120000 r/min 離心 5 min, 上清液待凈化。
Mcllvaine-Na2EDTA 緩沖液: 取檸檬酸·一水 12.9g、 磷酸氫二鈉·十二水 10.9g、 乙二胺四乙酸二鈉·二水 39.2g,加水 900mL,用 1mol/L 的氫氧化鈉溶液調節 pH 至 5.0± 0.2, 用水稀釋至 1000mL
磷酸鹽緩沖液: 取 
0.05 mol/L 磷酸二氫鈉溶液 190 mL,用 0.05 mol/L 磷酸氫二鈉溶液稀釋至 1000mL

【實驗/操作方法】

二、 樣品凈化Clover ®HLB, 200mg/6mL
活化: 固相萃取柱依次用 
5 mL 甲醇和 5 mL 水活化。
上樣: 取上述待凈化液加入活化好的固相萃取柱中。
淋洗: 依次用 
5 mL 水, 5 mL 5%甲醇-水溶液, 抽干。
洗脫: 用 
8 mL 甲醇: 乙酸乙酯: 氨水=50:50:2 溶液進行洗脫。
收集全部洗脫液, 
45℃ 下氮吹至 100 μL 左右, 加入 0.1%甲酸溶液定容至 1 mL,過 PTFE 親水濾膜, 上機測試。
三、 
基質標準曲線溶液的制備
取 個空白基質樣品同正常樣品一樣操作, 收集洗脫液后, 于洗脫液中分別加入適量標液, 再與其他樣品洗脫液一同氮吹, 定容, 使最終上機溶液的濃度分別為 2 μg/L、 10 μg/L、 50 μg/L、 100 μg/L、 200μg/L500 μg/L


優化 步驟
1. 在提取過程中降低離心的溫度至-5℃可以更好的制樣品中的脂肪在水溶液表面的分散, 有利于樣品的提取轉移。
2. 在超聲提取完合并兩次的提取液之后, 再進行一次離心, 更好的去除基質的影響, 便于上樣過柱。
3. 在淋洗過程中使用 5 mL 5%甲醇-水溶液淋洗液, 可以減少在淋洗過程中部分目標物的損失。
4. 標準中氮吹至 100 μL 左右, 不氮吹干可以減少在氮吹過程中部分目標化合物的損失。
5. 復溶時, 加入 0.1%甲酸溶液定容至 1 mL,可以有效的改善部分目標化合物的峰型, 同時提高部分化合物的回收率。

6.為了改善上樣后的流速問題, 使用Clover ® HLB (貨號 : HLB2006-M)較普通的 HLB 凈化柱可以獲得更好的流速。

【儀器/耗材清單】

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