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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>常用實驗試劑>普通試劑> 人血管生長素(ANG)ELISA試劑盒

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人血管生長素(ANG)ELISA試劑盒

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海恪敏生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 進口/國產(chǎn)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2018/9/12 14:01:05
  • 訪問次數(shù) 2499

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 上海恪敏生物科技有限公司是一家集經(jīng)銷批發(fā)、招商代理的有限責任公司

生化部主營:生化試劑、抗體、蛋白/多肽、分子生物學、細胞生物學、Elisa試劑盒、發(fā)光試劑盒、培養(yǎng)基、細胞、蛇毒試劑、標準品、 標準溶液……(主營)試劑、正規(guī)品牌Elisa kit、抗體蛋白、分子生物、標準品(溶液)……
abcam、BD、Beckman、GE、invitrogen、Qiagen、Roche、sigma、Thermo、Zymo……等等品牌。

化工部主營:標準滴定溶液,PH緩沖液,指示劑等。

科研Elisa試劑盒,進口Elisa試劑盒,Elisa試劑盒代測,標準品,血清,抗體,蛋白,標準品,標準溶液

人血管生長素(ANG)Elisa試劑盒

Human Angiogenin,ANG ELISA Kit


貨號:KB1001A

包裝:96T/48T
檢測標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。
保存:2-8℃,6個月。

人血管生長素(ANG)Elisa試劑盒說明書請來電索取!

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人血管生長素(ANG)Elisa試劑盒供應商:

本公司是國內(nèi)外專業(yè)的Elisa試劑盒、抗體、生物試劑、培養(yǎng)基生產(chǎn)(供應)商,主營產(chǎn)品有:ELISA試劑盒、抗體、生物試劑、血清、培養(yǎng)基等,并可以銷售訂購sigma、invitrogen、ABI、ATCC、gibco、abcam、cell?signaling?tech、R&D、hyclone等國外產(chǎn)品,并大量備有現(xiàn)貨,咨詢!

Elisa試劑盒 相關(guān)知識》》》

血漿:
應根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入 10 %( v/v )抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清。如有沉淀形 成,應再次離心。
尿液、胸腹水、腦脊液:
用無菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
液體類標本:
標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血漿。每個標本量收集體積= 100ul × 檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。
血清:
室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。收集上清。如有沉淀形成,應再次離心。
試劑的準備
1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
800 pg/ml (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
400 pg/ml (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
200 pg/ml (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
100 pg/ml (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
50 pg/ml (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
25 pg/ml (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 pg/ml (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

試劑的準備
1. 標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
800 pg/ml (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
400 pg/ml (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
200 pg/ml (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
100 pg/ml (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
50 pg/ml (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
25 pg/ml (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 pg/ml (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

 

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