痕量 DNA 滾環擴增試劑盒
參考價 | ¥ 2990 |
訂貨量 | ≥1盒 |
- 公司名稱 上海烜雅生物科技有限公司
- 品牌 烜雅生物
- 型號
- 產地 國產
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/4/27 9:59:06
- 訪問次數 38
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供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50次 |
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貨號 | XY-D-1820 | 應用領域 | 化工,生物產業 |
主要用途 | 科研 | 英文名稱 | Minute DNA RCA Amplification Kit |
保存條件 | -20℃ | 有效期 | 1年 |
產品簡介:
石蠟包埋切片 DNA 樣本、血液游離 DNA 樣本、法醫 DNA 樣本和考古 DNA 樣本都是非常重要的實驗材料,但是這些材料的 DNA 不但含量稀少,而且往往都高度降解,使用前都需要先進行擴增。目前進行擴增的方法很多,包括 PEP-PCR、DOP-PCR、MDA、SCOMP,balanced-PCR 等,但各有缺點,不盡人意。為此,本公司結合 DNA 環化技術和 RCA 滾環擴增技術,對痕量 DNA 進行擴增。其原理示意圖如下:
產品特點:
1.即開即用,十分簡單方便,用戶不需要辛苦摸索條件。
2.直接使用純化的線狀 dsDNA 為模板。本產品不包括純化試劑盒。如果 DNA 是古舊的有損傷的 DNA,需要使用另外的試劑盒(痕量古舊 DNA 修復及擴增試劑盒)。
3.最-低可以使用 5pg 的模板 DNA(一個人體細胞的 DNA 為 6pg),最后可以擴增上 1 千-1 萬倍(起始模板DNA 越少,擴增倍數越高)。
4.優化的反應體系,所有反應一管式完成,避免了珍貴痕量樣本的丟失。
5.使用高保真的phi29 DNA 聚合酶進行擴增,避免了在擴增過程中引入新突變。
6.擴增試劑含熒光染料,可以實時監測擴增反應過程,不需要跑電泳檢測,節約寶貴的擴增后樣品。
7.本產品足夠 50 次 20uL 體系的環化-擴增反應。
8.得到的 DNA 可以直接用于二代測序、酶切或qPCR 等后續實驗。
9.痕量 DNA 滾環擴增試劑盒只能用于科研。
產品參數:
成份規格包裝
10×DNA 環化-擴增緩沖液100 uL0.5mL 白蓋管
DNA 環化酶 A25 uL0.5mL 紅蓋管
DNA 環化酶B25 uL0.5mL 紅蓋管
RCA 專用隨機引物溶解液10 uL0.5mL 綠蓋管
RCA 專用隨機引物干粉50 次0.5mL 本色管
phi29 DNA 聚合酶,10U/uL50 uL0.5mL 紅蓋管
超純水1mL1mL1.5mL 藍蓋管
使用手冊1 份無
運輸及保存
低溫運輸,-20℃保存,有效期為一年。
自備試劑
樣本 DNA 純化試劑盒、DNA 片段回收試劑盒(從 RCA 反應體系中回收擴增產物)
使用方法:
一、DNA 環化
1.首-次使用本試劑盒時,需要在 RCA 專用隨機引物溶解液化凍后,將 110uL 全部加入到 RCA 專用隨機引物干粉管中,渦旋震蕩半分鐘溶解,短暫離心,得 RCA 專用隨機引物。放冰上待用。沒用完的需要放-20℃長期保存。
2.按下表在 200uL 的PCR 管中設置和進行 DNA 環化-擴增反應:
成分管 1(樣本)管 2
(無模板對照)
自備模板 DNA(5pg-100ng)1-8.5 uL不加
10×DNA 環化-擴增緩沖液1 uL1 uL
超純水加到 9.5 uL加到 9.5 uL
DNA 環化酶 A0.5 uL0.5 uL
合計10 uL10 uL
在 PCR 儀器上 37℃ 2 小時,65℃ 20 分鐘滅活酶
超純水4.0 uL4.0 uL
10×DNA 環化-擴增緩沖液0.5 uL0.5 uL
DNA 環化酶 B0.5 uL0.5 uL
合計15 uL15 uL
室溫放置 2 小時,65℃ 10 分鐘滅活酶
超純水1.5 uL1.5 uL
10×DNA 環化-擴增緩沖液0.5 uL0.5 uL
RCA 專用隨機引物溶液2 uL2 uL
合計19 uL19 uL
放在PCR 儀器上,設置 95℃加熱 5 小時,自然冷卻到室溫。
再加入下列成分
phi29 DNA 聚合酶,10U/uL1 uL1 uL
混勻后放熒光定量PCR 儀器上,設置 30℃保溫 16 小時,每 10 分鐘
設置成一個循環,每個循環采集一次 SYBR 通道的熒光信號。
二、數據分析
3.由于是可以實時檢測RCA 擴增反應,所以RCA 擴增反應不一定進行 16 小時, 可以在擴增熒光信號的曲線進入平臺期(已經沒有新的 DNA 合成)后結束。因為 phi29 DNA 聚合酶有很強的 3-5 外切酶活性,在擴增反應耗盡 dNTP 后,它可能會進入酶切模式,逐漸降解已經合成的 DNA。
4.65℃保溫 10 分鐘滅活酶。由于 phi29 DNA 聚合酶有很強的 3-5 外切酶活性, 因此必須滅活,否則它將逐漸降解反應管中已經合成的 DNA。
5.典型實驗結果。有擴增的樣本將有平緩的 S 熒光曲線,無模板對照將沒有此擴增曲線(見下圖):
6.如果沒有熒光定量 PCR 儀器,則只能電泳檢測或PCR 檢測是否有擴增。
7.擴增所得 DNA 可以用于后續實驗,如 qPCR 擴增。如果后續實驗需要純化去除dNTP(如通過測 OD 確定濃度)或去除 RCA 專用隨機引物,則需要自備試劑盒進行純化處理。
選擇我們的痕量 DNA 滾環擴增試劑盒,就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護航!