產(chǎn)品簡介：

中藥的分子鑒定是辨別中藥真?zhèn)危ＷC藥材質(zhì)量，促進中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化的十分重要的手段。但由于日曬，高溫烘烤等各種處理極大地破壞了中藥材 DNA 的完整性，同時植物富含的多酚多糖及其氧化物在上述處理過程中也會與 DNA 發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，所以從中藥材中提取 DNA 比從新鮮植物中提取要困難很多。為解決這一問題，本公司上開發(fā)了中草藥專用核酸純化試劑盒。

產(chǎn)品特點：

1.適合于大多數(shù)植物來源的中藥材。

2.得到的 DNA 純凈，OD260/280 一般都在 1.6 以上。

3.適用于 PCR 檢測，一般在 100 倍之內(nèi)的稀釋液都能直接作為 PCR 模板。

4.操作簡單，整個過程只需要三十分鐘左右。

5.本產(chǎn)品足夠 20 次微量提取，每次可以處理 20 mg 中藥材。

6.試劑無毒無害，環(huán)保衛(wèi)生。

7.中草藥 DNA 純化試劑盒（沉淀法）只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)格包裝

中草藥 DNA 純化溶液 A15 mL15 mL 本色瓶

中草藥 DNA 純化溶液 B15 mL15 mL 本色瓶

使用手冊1 份無

運輸及保存

常溫運輸及保存，有效期一年。

自備試劑

氯仿、異丙醇、75%乙醇

使用方法：

1. 65℃預(yù)熱中草藥 DNA 純化溶液 A，待其沉淀溶化后，充分搖晃均勻，然后取

0.75 mL 加入到 10-15 mL 的塑料離心管中并放置于 65℃待用。

2.稱取 20 mg 左右的中草藥，研磨成粉末(液氮研磨也可)，加入到上步預(yù)熱的中草藥 DNA 純化溶液 A 中。如果不能液氮研磨，也可以使用剪切式勻漿機在中草藥 DNA 純化溶液 A 中勻漿，勻漿過程中將產(chǎn)生大量泡沫，屬于正常現(xiàn)象。

3.將上步所得的混合液置于 65℃水浴保溫 5 分鐘。

4.將保溫后的混合液全部轉(zhuǎn)移到新的 1.5 mL 塑料離心管中(此時勻漿液較為粘稠，可將槍頭剪去一截以方便取液。如果有植物碎片，可一起轉(zhuǎn)移)。

5.用臺式離心機 14000 g 室溫離心 3 分鐘，將上清轉(zhuǎn)移到另一個新的 1.5 mL

塑料離心管中。此步上清液的體積一般為200-700 µL，如果體積超過700 µL，不方便后續(xù)操作，多余部分可以不要。有的上清液中會懸浮有少量細(xì)小塊狀物，但對后續(xù)操作沒有影響，不必進行特殊處理。

6.在上清液中加入等體積的中草藥 DNA 純化溶液 B，上下顛倒 30 秒充分混勻。此時混合液將呈白色混濁狀。

7.冰浴中 5 分鐘。

8.14000 g 室溫離心 3 分鐘，轉(zhuǎn)移上清到另一個新的 1.5 mL 塑料離心管中。

9.加入 0.2 mL 的自備氯仿，震蕩器上充分振蕩 30 秒混勻。

10.12000-15000 g 室溫離心 3 分鐘，兩相交界面將有白色膜狀物。小心轉(zhuǎn)移上清到新離心管中。

11.重復(fù)氯仿抽提步驟一次，此步可以有效去除含色素物質(zhì)。

12.加入等體積的自備異丙醇，上下顛倒 30 秒混勻。

13.14000 g 離心 5 分鐘，棄上清，管底將有微小 DNA 沉淀。

14.加入 1mL 自備的 75%乙醇，顛倒數(shù)次，14000 g 離心 1 分鐘，棄上清。

15.重復(fù)上步一次。

16.14000 g 離心半分鐘，移棄管底的 50uL 左右的殘留液體。

17.加入 50μL 超純水或TE 溶解沉淀。所得 DNA 溶液即可用于電泳，酶切和 PCR等反應(yīng)。

選擇我們的中草藥 DNA 純化試劑盒（沉淀法），就是選擇精準(zhǔn)、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！