PCL-PEG-TPP   聚己內(nèi)酯聚乙二醇磷酸三苯酯

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱： 聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-磷酸三苯酯  

簡稱  :  PCL-PEG-TPP

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%+

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-20℃以下冰凍、干燥

 PCL-PEG-TPP   聚己內(nèi)酯聚乙二醇磷酸三苯酯

應用

PCL-PEG-TPP是一種由聚己內(nèi)酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和磷酸三苯酯（TPP）組成的共聚物，具有優(yōu)異的線粒體靶向能力和納米粒制備特性，適用于靶向藥物遞送和治療。

PCL-PEG-TPP（聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-磷酸三苯酯）在藥物遞送中的優(yōu)勢

1. 線粒體靶向能力：

磷酸三苯酯（TPP）是一個具有正電荷的小分子，能夠通過靜電作用與線粒體外膜的負電荷相互作用。因此，PCL-PEG-TPP能夠精準地將載藥納米粒子輸送到線粒體。這使得該系統(tǒng)非常適合用于靶向治療線粒體相關(guān)疾病，如癌癥、線粒體功能障礙等。通過這種靶向作用，藥物能夠在其靶向區(qū)域內(nèi)釋放，增加治療的效率，減少藥物對非靶細胞的毒副作用。

2. 優(yōu)異的藥物載體特性：

PCL的生物降解性：聚己內(nèi)酯（PCL）具有生物降解特性，在體內(nèi)可以通過水解逐漸降解，不會留下長期殘留物。這意味著PCL-PEG-TPP能夠在完成藥物釋放后自我降解，減少了藥物遞送系統(tǒng)的潛在毒性。

PEG的親水性與生物相容性：聚乙二醇（PEG）不僅提高了藥物載體的親水性，還能夠減少免疫系統(tǒng)的識別與清除，延長載藥系統(tǒng)在體內(nèi)的循環(huán)時間，提高藥物的生物利用度。PEG的引入還改善了PCL-PEG-TPP的穩(wěn)定性，使其在體內(nèi)能夠有效穩(wěn)定攜帶藥物，并減少藥物的早期釋放。

3. 制備可調(diào)性與納米粒特性：

PCL-PEG的組合可以通過調(diào)節(jié)分子量和比例，精確調(diào)節(jié)納米粒的尺寸、表面特性和藥物載荷能力。納米粒子在血液中的穩(wěn)定性、藥物釋放速率、以及靶向性等都可以通過調(diào)整PCL和PEG的比例來優(yōu)化，從而實現(xiàn)更精確的藥物遞送。納米粒具有較大的比表面積和較好的生物兼容性，使得藥物能夠高效地負載并緩慢釋放，進而控制藥物的釋放速率，保持較長的藥效。

4. 靶向治療與減少副作用：

由于PCL-PEG-TPP能夠精準靶向線粒體，藥物釋放可以更精確地控制在目標細胞或組織內(nèi)，從而減少對非靶細胞的傷害。這種靶向藥物遞送系統(tǒng)對于癌癥治療、線粒體相關(guān)疾病等非常有前景，能夠有效減少傳統(tǒng)藥物治療中常見的全身毒性和副作用。

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