施都凱STIK綜合藥品光穩定性試驗箱特點：

-可實現溫度-10~100度，濕度10%rh~95%rh

-5級自動除霜功能，穩定不波動溫濕度，滿足GMP，FDA要求的無霜運行（20度以上）

-日志記錄，審計追蹤功能

-光照度及紫外光強度總量控制功能（根據藥典120萬LUX強光和近紫外光200W.hr/m2總量控制）

-具有滿足FDA要求的電子簽名功能，保證試驗數據更客觀

-數據實時記錄和導出功能（USB加密導出或上位機串口導出）

-故障監測，報警，記錄和導出功能（USB導出）

-4級密碼功能：登錄密碼，操作員密碼，管理員密碼，高級管理員密碼

-三種斷電模式選擇功能：斷電恢復，停止或重新開始

-歷史數據和歷史曲線查詢和下載功能

-最d支持擴展16GTF存儲卡，可存儲至少10年的數據；

-環境溫度檢測功能

-PDF數據導出功能（通過上位機軟件導出）

-電腦監控軟件監視和同步控制功能，可支持20臺設備同時控制（PTH-LQC系列無此功能）

-GPRS短信報警功能

-水位監控和自動補水功能

-可提供通訊協議，接入與藥企綜合設備管理平臺

光照系統：

滿足ICH（Q1A和Q1B）指導方針需求，也符合國家藥典藥物穩定性試驗指導原則。

可見光（VS）D65光源，4500±500lux，320~400nm波長的近紫外光（UV）；可調光照強度，光照和紫外輻射試驗可同時完成。

可見光/紫外光檢測傳感器：

電腦監控軟件

可選購電腦監控軟件，設備兼容藥企綜合設備管理平臺的數據接口，能夠提供審查要求的數據接入，審計跟蹤和電子簽名

溫濕度范圍：

符合藥典藥物穩定性試驗指導原則40度/75%RH或30度/60%RH 180天

25度/60%RH或30度/60%RH 365天

方便操作及使用：

施都凱STIK綜合藥品光穩定性試驗箱產品參數：

-測試技術數據僅適用于設備空載條件下，環境溫度25度時測試結果！
-產品外觀與參數更改不另行通知，產品外觀因攝影和印刷等原因產生偏差，敬請諒解！

選購件與配件：

-電腦監控軟件 - 3Q驗證
-無紙記錄儀 -隔板光照箱
-GPRS手機短信報警 （PTH-LQC系列無此功能） -手機APP

-可見光/紫外光總量控制系統 -打印機

-密碼鎖