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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>91612 增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品

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91612 增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
  • 品牌 NobleRyder/諾博萊德
  • 型號 91612
  • 產地 北京
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2025/4/21 8:51:04
  • 訪問次數 71

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      北京諾博萊德科技有限公司成立于2012年,是一家致力于各類生化試劑、標準品、小分子抑制劑、液體試劑等相關產品的研發與銷售的企業, 旗下擁有“NobleRyder自主品牌”。公司產品種類齊全,庫存量充足,旨在為全國乃至于世界各地科研機構、工業、電子、醫療、科技等領域的客戶, 提供系統的產品資源及配套技術服務。 NobleRyder秉承博采眾長、誠信為本、德行天下的宗旨服務于客戶。公司合作單位及客戶包括各大醫院、科研機構、大專院校、制藥單位、醫學檢驗單位、衛生防疫、生物技術公司、食品單位等諸多領域,正逐步成長為優秀的生化試劑和耗材供應商。





生化試劑,緩沖液,抗體,試劑盒,分子生物學試劑,細胞培養基,血清

供貨周期 現貨 規格 50次
貨號 91612 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 用于從酶反應液中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。


諾博萊德 增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品


FlashPure Plus RNA Purification Kit增強型 RNA 清潔純化試劑盒(含 miRNA)

目錄號:91612

產品內容

產品組成

91612-50 (50 次)

Buffer MRC

10 ml

Wash Solution 1

12 ml

Wash Solution 2/3

10 ml

RNase-Free H2O

10 ml

RNA Spin Column With Collection Tubes

50 套

自備試劑:

    無水乙醇

保存條件:

    室溫(15 ~ 25℃)


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


產品簡介:

本試劑盒不但可以純化大片段的 mRNA RNA,也可以純化 miRNA 等各種小的 RNA。適用于從酶反應液(DNase 處理、體外轉錄、RNA 加帽、蛋白酶處理、RNA 標記等)中純化回收RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。

在高鹽條件下,RNA 與硅膠吸附膜高效、專一地結合,經過漂洗步驟,最大限度除去蛋白質、無機鹽離子和許多有機雜質等,在低鹽條件下,RNA 被洗脫。可處理的RNA 樣品量可高達 100 μg

本試劑盒純化的RNA 沒有蛋白的污染,所得的 RNA 可用于NGS RNA 文庫構建、反轉錄熒光定量 PCRNorthern blotFormation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing、顯微注射、RNA 標記、 RNA 干擾、轉染等下游實驗。

適用范圍:

適用于回收≥15nt 的單鏈 RNA 或者雙鏈RNA

產品特點

1.         快速:步驟少,操作簡便,整個操作僅需 15 分鐘。

2.         高效:獨te配方使本產品比一般試劑盒回收效率大大提高,并且不會抑制下游反應。

注意事項

1.   使用前請檢查Buffer MRC 是否出現渾濁,如有混濁現象,可在 37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復澄清。

2.所有步驟均可以在室溫進行,但是應該迅速操作,減少RNA 降解機會。

3. Wash Solution 1 Wash Solution 2/3 加入無水乙醇后,可以在常溫保存。

4.  Wash Solution 2/3 可能加入乙醇使用幾天后出現沉淀晶體,并不影響使用,直接 不吸晶體,吸上清使用就可以。


提示:

第一次使用前請先在 Wash Solution 1 瓶和 Wash Solution 2/3 瓶中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽,并打對勾標記。


操作步驟

1.    于冰上,用 RNase-Free H2O RNA 樣品補足至 100 μl,加入 200 μl Buffer MRC,輕柔混勻。

2.   加入 375 μl 1.25 倍體積)無水乙醇,混勻,無需離心。

注意:如果希望回收大于 25nt RNA,加 1.25 倍體積無水乙醇就可以;如果希望回收大于 15nt RNA,可以加 2 倍體積無水乙醇。

3.    將上一步所得溶液加入一套吸附柱中(吸附柱套在收集管內13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液,將吸附

柱重新套回收集管。吸附柱的最大容量是 700 ul,溶液較多時,可分兩次進行

4.    加入 700 μl Wash Solution 1(請先檢查是否已加入無水乙醇!13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

5.    漂洗:加入 500ul Wash Solution 2/3,13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

6.    二次漂洗:重復步驟 5 一次。

7.    干燥:將離心吸附柱于 13,000 rpm 離心 2 min,甩干殘留漂洗液。

8. 洗脫:將吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中,在吸附膜的中央懸空滴加 30 ~ 80 μl RNase-Free H2O,室溫放置 2 min,13,000 rpm 離心 1 min,收集 RNA 片段。

注意:為增加回收效率,可將 RNase-Free H2O80℃預熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,室溫放置 2 min,再次離心收集。


增強型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產品





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