FlashPure Plus RNA Purification Kit

增強(qiáng)型 RNA 清潔純化試劑盒（含 miRNA）

增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

目錄號:91612

產(chǎn)品內(nèi)容：

自備試劑：

無水乙醇

保存條件：

室溫（15 ~ 25℃）

產(chǎn)品簡介：

本試劑盒不但可以純化大片段的 mRNA 等 RNA，也可以純化 miRNA 等各種小的 RNA。適用于從酶反應(yīng)液（如DNase 處理、體外轉(zhuǎn)錄、RNA 加帽、蛋白酶處理、RNA 標(biāo)記等）中純化回收RNA，也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。

在高鹽條件下，RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結(jié)合，經(jīng)過漂洗步驟，最大限度除去蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽離子和許多有機(jī)雜質(zhì)等，在低鹽條件下，RNA被洗脫。可處理的RNA 樣品量可高達(dá) 100 μg。

本試劑盒純化的RNA 沒有蛋白的污染，所得的 RNA可用于NGS RNA文庫構(gòu)建、反轉(zhuǎn)錄熒光定量 PCR、 Northern blot、 Formation of ribonucleoprotein (RNP) complexes for genome editing、顯微注射、RNA 標(biāo)記、 RNA 干擾、轉(zhuǎn)染等下游實(shí)驗(yàn)。

適用范圍：

適用于回收≥15nt 的單鏈 RNA 或者雙鏈RNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 快速：步驟少，操作簡便，整個操作僅需 15分鐘。

2. 高效：du特配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高，并且不會抑制下游反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1. 使用前請檢查Buffer MRC是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。

2. 所有步驟均可以在室溫進(jìn)行，但是應(yīng)該迅速操作，減少RNA降解機(jī)會。

3. Wash Solution 1和 Wash Solution 2/3加入無水乙醇后，可以在常溫保存。

4. Wash Solution2/3可能加入乙醇使用幾天后出現(xiàn)沉淀晶體，并不影響使用，直接不吸晶體，吸上清使用就可以。

操作步驟

提示：

第一次使用前請先在 Wash Solution 1 瓶和 Wash Solution 2/3 瓶中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽，并打?qū)礃?biāo)記。

1. 于冰上，用 RNase-Free H2O將 RNA樣品補(bǔ)足至 100μl，加入200μl Buffer MRC，輕柔混勻。

2. 加入375μl（1.25倍體積）無水乙醇，混勻，無需離心。

注意：如果希望回收大于 25nt的RNA，加1.25倍體積無水乙醇就可以；如果希望回收大于15nt的RNA，可以加2倍體積無水乙醇。

3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中（吸附柱套在收集管內(nèi)），13,000rpm離心 30sec，棄濾液，將吸附柱重新套回收集管。（吸附柱的最大容量是 700ul，溶液較多時，可分兩次進(jìn)行）

4. 加入700μl Wash Solution 1（請先檢查是否已加入無水乙醇!），13,000rpm離心 30sec，棄濾液。

5. 漂洗：加入 500ul Wash Solution 2/3，13,000rpm離心30sec，棄濾液。

6. 二次漂洗：重復(fù)步驟5一次。

7. 干燥：將離心吸附柱于13,000rpm離心 2min，甩干殘留漂洗液。

8. 洗脫：將吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中，在吸附膜的中央懸空滴加 30 ~80 μl RNase-Free H2O，室溫放置 2 min，13,000 rpm 離心 1 min，收集 RNA 片段。

（注意：為增加回收效率，可將 RNase-Free H2O 在 80℃預(yù)熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置 2 min，再次離心收集。）

增強(qiáng)型RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品