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CBP73408 CD74-ROS1 G2032R BaF3

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CD74-ROS1激酶G2032R

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南京科佰生物科技有限公司成立于2013年,是一家專業提供自主生物產品,提供生命醫學研究外包服務,生物大數據庫的綜合型公司。公司在多年的發展歷程中,整合資源,悉心研發逐步建立起“腫瘤細胞庫”,“STR鑒定比對信息庫”,“DNA/RNA標準品庫”,“藥靶細胞庫”,“示蹤細胞庫”,“蛋白標準品庫”,“基因表達和突變數據庫”等產品和數據庫,同時開發了分子生物學、蛋白工程、病毒包裝、抗體工程、細胞工程、藥物研發等一系列實驗外包服務平臺。

公司十分重視研發創新,憑借我們細胞功能改造技術、高精度和靈活的基因編輯工具平臺,提供包括激酶,GPCR,腫瘤免疫等多類疾病靶點的藥物篩選細胞模型,以及數百種多種形式的用于基因診斷的標準參照品。我們為各類藥物研發和基因診斷機構提供產品和服務,支持對所有物種的基因功能和人類疾病的基因驅動因素的進一步了解,以及個性化分子、細胞和基因治療的發展。






細胞、標準品、生化試劑、分子試劑、試劑盒、

供貨周期 現貨 規格 T-25 Flask
貨號 CBP73408 應用領域 生物產業

CD74-ROS1 [G2032R] BaF3

I. Background

      CD74-ROS1 融合基因是肺癌中一種重要的致癌驅動基因,由 ROS1 基因與 CD74 基因 通過染色體易位形成。這種融合在非小細胞肺癌(NSCLC)患者中約占 1%-2%,尤其常見 于年輕、不吸煙的腺癌患者。CD74-ROS1 融合導致 ROS1 激酶持續激活,促進細胞 增殖和存活。

      在臨床治療中,CD74-ROS1 融合基因對靶向藥物克唑替尼表現出敏感性,客觀緩解率 (ORR)可達 72%,中位無進展生存期(mPFS)約為 19.2 個月。然而,耐藥問題仍然存 在,常見的耐藥機制包括 ROS1 激酶域的突變(如 G2032R、D2033N)和旁路信號激活。 對于耐藥患者,卡博替尼、勞拉替尼等藥物可能有效。此外,新的靶向藥物如安奈克替尼 和瑞普替尼在國內獲批,為 ROS1 融合患者提供了新的治療選擇。

      CD74-ROS1 融合基因的檢測對于肺癌患者的個性化治療具有重要意義。隨著基因測序 技術的進步,這種融合基因逐漸被重視,成為肺癌治療的新靶點。

 
II. Description

      BaF3(小鼠原 B 細胞)的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅動基因,讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖,進而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅動基因,用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用,原理及流程見圖 1 所示。
 

CD74-ROS1 G2032R BaF3

Figure 1. CD74-ROS1 [G2032R] BaF3 細胞的構建原理圖

 
III. Introduction
Cell Line Name:CD74-ROS1 [G2032R] BaF3
Host Cell:Ba/F3
Stability:16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Complete Culture Medium:RPMI-1640+10%FBS+2 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status:Negative
 
IV. Representative Data

1.WB of CD74-ROS1 [G2032R] BaF3

CD74-ROS1 G2032R BaF3

Figure 2. WB of CD74-ROS1 [G2032R] BaF3.

 

2.Sanger of CD74-ROS1 [G2032R] BaF3

CD74-ROS1 G2032R BaF3


Figure 3. Sanger of CD74-ROS1 [G2032R] BaF3.
 

3. Anti-proliferation assay

CD74-ROS1 G2032R BaF3

Figure 4. CTG Proliferation Assay of CD74-ROS1 [G2032R] BaF3( C1).

 



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