Lipo6000 Cetrans 6000脂質(zhì)體核酸轉染試劑

產(chǎn)品介紹

Cetrans 6000脂質(zhì)體核酸轉染試劑是一種新型高效的陽離子聚合物。它可以與核酸（包括質(zhì)粒、siRNA、寡聚核苷酸）相互作用形成一種復合物將核酸轉運到真核細胞內(nèi)，適用于大部分真核細胞的細胞轉染，對難轉染細胞表現(xiàn)出更大優(yōu)勢（效率顯著高于目前主流轉染試劑）。

已經(jīng)成功轉染過的細胞系：HeLa、HEK293T、293T、HUVEC、HepG2、HEK293、CNE2、SW480、HEK293FT、HT29、Raw264.7、THP-1、HCT116。

產(chǎn)品特點
1. 細胞毒性低，轉染后可不換液，也可在4-6小時后更換新鮮培養(yǎng)基。
2. 對高密度細胞保持高轉染效率，在細胞密度90%以上仍具有很高的轉染效率，細胞高密度轉染有利于提升蛋白整體表達量，或增大檢測信號，并減少轉染試劑對細胞的傷害。
3. 血清不影響轉染效率。可將轉染復合物直接加入培養(yǎng)基中，可減少去除血清對細胞的損傷。
4. 用量少。通常情況下對于 24 孔板轉染，每次用1-2 μL，1 mL可做500-1000 次轉染；對于6孔板，每次用4-8 μL，1 mL約可做125 -250次轉染。

注意事項
1. 可用于有血清培養(yǎng)基的轉染，并且轉染前后不需要換培養(yǎng)基。但是，制備轉染復合物時要求用無血清培養(yǎng)基稀釋DNA和轉染試劑，因為血清會影響復合物的形成。
2. 高細胞密度仍具高轉染效率，建議細胞密度大于90%，有利獲得更高的蛋白表達。
3. 鋪板時可使用抗生素，但轉染時應換液將抗生素移除。
4. 使用高純度的DNA或RNA有助于獲得較高的轉染效率，內(nèi)毒素是轉染的大敵（建議用賽爾瑞成質(zhì)粒大提試劑盒）。
5. 4度保存，不可冷凍。避免反復或長時間開蓋，避免脂質(zhì)體氧化而影響轉染效率。
6. 初次使用建議優(yōu)化DNA和 Cetrans 6000劑量以獲得最佳轉染效率。DNA 和轉染試劑的比例，通常推薦是1:2-1:3，例如使用0.5 µg DNA和1-1.5 µL 轉染試劑。通過調(diào)整 Cetrans 6000轉染試劑比例優(yōu)化轉染效率時，DNA(μg):  Cetrans 6000 (μL)比值在1: 0.5-1: 5。

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