γ-谷an酰半胱an酸連接酶（glutamate cysteine ligase，GCL）說明書

分光光度法 50 管/48 樣

γ-谷an酰半胱an酸連接酶 谷胱gan肽系列

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

GCL 是 GSH 合成的限速酶，GSH 對 GCL 有反饋抑制作用。GCL 基因表達受多種因素調節，如氧化劑、抗氧化劑、生長因子和炎癥因子等。GCL 活性高低對GSH 含量和GSH/GSSG 比值有重要影響。

測定原理：

在ATP 和Mg²⁺存在下，GCL 催化谷an酸和半胱an酸合成γ-谷an酰半胱an酸；同時 ATP 去磷酸化產生無機磷分子，通過測定無機磷增加速率，即可計算出 GCL 活性。

組成：

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加 14ml 蒸餾水充分震蕩溶解。 試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入蒸餾水 3.5 ml 充分震蕩溶解。

試劑五：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入 30ml 蒸餾水，充分震蕩溶解后，緩緩加入 1.0 ml 濃硫酸（自備），邊加邊攪拌。

自備儀器和用品：

可見分光光度計、冷凍離心機、水浴鍋、移液器、1ml 玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。

粗酶液提取：

組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 試劑一）進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

細菌、真菌：按照細胞數量（104 個）：試劑一體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1ml 試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 8000g， 4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。

血清等液體：直接測定。

GCL 測定操作

分光光度計預熱 30min，調節波長到 660 nm，蒸餾水調零。

空白管：取 1.5mlEp 管，依次加入試劑一 240 µl、試劑二 260µl、試劑三 60µl 和蒸餾水 120µl，混勻后 蓋緊，37℃水浴準確反應 15 min； 再加入試劑四 300µl，混勻后，25℃、8000g，離心 10 min，取上清 500µl，

加入試劑五 500µl，混勻后蓋緊，45℃水浴 10min，冷卻后測定 660 nm 處吸光值，記為 A 空白管。

測定管：取 1.5mlEp 管，依次加入試劑一 240 µl、試劑二 260µl、試劑三 60µl 和上清液 120µl，混勻后 蓋緊，37℃水浴準確反應 15 min； 再加入試劑四 300µl，混勻后，25℃、8000g，離心 10 min，取上清 500µl，

加入試劑五 500µl，混勻后蓋緊，45℃水浴 10min，冷卻后測定 660 nm 處吸光值，記為 A 測定管。

注意：空白管只需要測定一次。

GCL 活性計算公式：

標準曲線：y=0.1427x，R2=0.9987

(1). 按蛋白濃度計算

活性單位定義：37℃下，每毫克蛋白每分鐘催化產生 1μg 無機磷的GCL 酶活量為 1 個酶活單位。

GCL（μg/min /mg prot）=[（A 測定管-A 空白管）÷0.1427×V 反總]÷(Cpr×V 樣)÷T

=3.815×（A 測定管-A 空白管）÷Cpr

按樣本質量計算

活性單位定義：37℃下，每克組織每分鐘催化產生 1μg 無機磷的GCL 酶活量為為 1 個酶活單位。

GCL（μg/min /g 鮮重）= [（A 測定管-A 空白管）÷0.1427×V 反總]÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

= 3.815×（A 測定管-A 空白管）÷W

按細胞數量計算

活性單位定義：37℃下，每 104 個細胞每分鐘催化產生 1μg 無機磷的GCL 酶活量為 1 個酶活單位。

GCL（μg/min /104 cell）=[（A 測定管-A 空白管）÷ 0.1427×V 反總]÷(細胞數量×V 樣÷V 樣總)÷T

= 3.815×（A 測定管-A 空白管）÷細胞數量

按照液體體積計算

活性單位定義：37℃下，每毫升液體每分鐘催化產生 1μg 無機磷的GCL 酶活量為 1 個酶活單位。

GCL（μg/min /ml）= [（A 測定管-A 空白管）÷ 0.1427×V 反總]÷V 樣÷T

=  3.815×（A 測定管-A 空白管）

0.1427：回歸方程系數；V 反總：反應總體積（ml）980µl=0.980ml；Cpr：上清液蛋白質濃度，mg/ml；V樣：加入反應體系中上清液體積，120µl =0.12 ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；W：樣本質量，g；T：反應時間：15min。

注意事項：

樣品處理等過程均需要在冰上進行，且須在當日測定酶活力，以免影響其活力。如果是勻漿液，避免反復凍融。

所有試劑配制完后，除表明 4℃保存外，請于 1 天內用完。

實驗過程請帶手套，試劑三中有強腐蝕性物質，注意不要濺到皮膚上或眼睛內。

測定吸光值時請于水浴后 10～40 分鐘內測完。

樣本測定前先取 1-2 個樣做預實驗，如吸光值太高，應先用試劑一(或者生理鹽水)稀釋到適當倍數，使得吸光值在標準曲線范圍內，哺乳動物組織和血液一般稀釋 3～5 倍。

試劑三配制過程中，可能會產生黑色固體，其不影響結果，注意吸取時不要將黑色固體吸入。

細胞中GCL 活性測定時，細胞數目須在 300 萬-500 萬之間，細胞中GCL 的提取時可加試劑一（或生理鹽水）后研磨或超聲波處理，不能用細胞裂解液處理細胞；

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