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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>BU6021 丙酮酸磷酸雙激酶PPDK試劑盒 光合系列

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BU6021 丙酮酸磷酸雙激酶PPDK試劑盒 光合系列

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
  • 品牌 NobleRyder/諾博萊德
  • 型號 BU6021
  • 產地 北京
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2025/4/10 15:43:10
  • 訪問次數 78

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      北京諾博萊德科技有限公司成立于2012年,是一家致力于各類生化試劑、標準品、小分子抑制劑、液體試劑等相關產品的研發與銷售的企業, 旗下擁有“NobleRyder自主品牌”。公司產品種類齊全,庫存量充足,旨在為全國乃至于世界各地科研機構、工業、電子、醫療、科技等領域的客戶, 提供系統的產品資源及配套技術服務。 NobleRyder秉承博采眾長、誠信為本、德行天下的宗旨服務于客戶。公司合作單位及客戶包括各大醫院、科研機構、大專院校、制藥單位、醫學檢驗單位、衛生防疫、生物技術公司、食品單位等諸多領域,正逐步成長為優秀的生化試劑和耗材供應商。





生化試劑,緩沖液,抗體,試劑盒,分子生物學試劑,細胞培養基,血清

供貨周期 現貨 規格 50T/48S
貨號 BU6021 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 該酶主要存在于 C4 植物的葉綠體基質中,對光合功能具有重要調節作用

丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48

丙酮酸磷酸雙激酶PPDK試劑盒 光合系列

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

丙酮酸磷酸雙激酶(pyruvate phosphate dikinase, PPDK, EC 2.7.9.1)C4 途徑和景天科酸代謝途徑的限速酶,催化 ATP、丙酮酸和 Pi 經三步反應生成磷酸烯醇式丙酮酸。該酶主要存在于 C4 植物的葉綠體基質中,對光合功能具有重要調節作用。

測定原理:

PPDK 的逆向反應催化磷酸烯醇式丙酮酸、AMP PPi 生成丙酮酸、ATP Pi,乳酸脫氫酶進一步催化丙酮酸和NADH 生成乳酸和NAD+,在 340nm 測定NADH 減少速率,計算 PPDK 活性。

組成:

產品名稱

BU6021-50T/48S

Storage

提取液:液體

60ml

4℃

試劑一:液體

60ml

4℃

試劑二:粉劑

2

-20℃

試劑三:液體

60μl

4℃

試劑三 :液體 60μl×1 支,4℃保存;體積較少,若沾在管壁上,臨用前可低速離心后使用。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理:

按照組織質量(g):提取液體積(ml)1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟和加樣表:

1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、樣本測定

工作液的配制:臨用前取試劑二一瓶加入 25ml 試劑一和 12.5μl 試劑三,充分混勻,置于 37℃水5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

1ml 石英比色皿中加入 50μl 樣本和 950μl 工作液,混勻,立即記錄 340nm 處初始吸光值A1 37℃反應 5min 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2

PPDK 活性計算:

按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PPDK(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計算

單位定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

PPDK(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=643×ΔA÷W

V 反總:反應體系總體積,1×10-3 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.05ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g。


丙酮酸磷酸雙激酶PPDK試劑盒 光合系列



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