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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>BG6004 谷an酸脫氫酶試劑盒 氮代謝系列-常備現貨

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BG6004 谷an酸脫氫酶試劑盒 氮代謝系列-常備現貨

具體成交價以合同協議為準

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北京諾博萊德科技有限公司始創于2012年,總部位于北京海淀區,專注于科研生物領域,是一家研發、銷售和服務于一體的企業。公司秉承“誠信為本,博采眾長”的發展理念,致力于為科研工作者提供高質量的生物產品和服務。

諾博萊德的產品覆蓋面廣泛,包括以下

生化試劑:抗生素、蛋白質、染色劑、培養基、緩沖試劑、對照品、標準品、磁珠;

即用型試劑:常規試劑溶液、即用型染色液、免疫學試劑、細胞生物學、分子生物學、檢測試劑盒、細胞分離液人或其他動物細胞;

通用耗材:移液管/架、吸頭、槍頭、移液器、離心管/盒/架、PCR耗材、濾紙、口罩手套、冷/凍存管/盒、培養板/皿/瓶、蓋/載玻片、刀片、包埋盒/框、封片劑、石蠟、鏡油等產品被國內科研工作者廣泛應用。

 

生化試劑,即用型試劑,分子生物學,細胞生物學

供貨周期 現貨 規格 100T/96S
貨號 BG6004 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 在氨同化和轉化成有機氮化合物的代謝中起重要作用。


谷an酸脫氫酶(Glutamate dehydrogenaseGDH試劑盒說明書

微量法 100 /96 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

GDH(EC 1.4.1.2)廣泛分布于植物中,和谷an酸合成酶(GOGAT)共同參與谷an酸的合成,在氨同化和轉化成有機氮化合物的代謝中起重要作用。

測定原理:

GDH 催化NH4+、α-酮戊二酸和 NADH,生成谷an酸和 NAD+,引起 340nm 吸光度下降。通過測定 340nm 吸光度的下降速率,計算 GDH 活性。

谷an酸脫氫酶試劑盒   氮代謝系列-常備現貨

組成:

產品名稱

BG6004-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

20ml

4℃

試劑二:粉劑

2

4℃

說明書

一份

 

試劑三:粉劑×1 瓶,-20 ℃保存,用時加入 4ml 蒸餾水,混勻,用不完的試劑 4℃保存一周;試劑四:粉劑×1 瓶,4 ℃保存,用時加入 4ml 蒸餾水,混勻,用不完的試劑 4℃保存一周;


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提取:

細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、樣本測定

(1) 在試劑二中加入 10ml 試劑一充分溶解混勻,置于 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)水浴 5min;

現配現用(配好后 12h 內用完

(2) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 試劑二,混勻,立即記錄 340nm  20s 時的吸光值A1 5min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

GDH 活性計算:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿) GDH 活力的計算:

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=643×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 GDH 活力的計算:

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=643×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=1.286×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

b.  96 孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿) GDH 活力的計算:

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH(nmol/min /ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=1286×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 GDH 活力的計算:

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

GDH(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.572×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

谷an酸脫氫酶試劑盒   氮代謝系列-常備現貨




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