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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>BF6010 NADP-蘋果酸酶試劑盒 輔酶Ⅱ系列

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BF6010 NADP-蘋果酸酶試劑盒 輔酶Ⅱ系列

具體成交價以合同協議為準

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北京諾博萊德科技有限公司始創于2012年,總部位于北京海淀區,專注于科研生物領域,是一家研發、銷售和服務于一體的企業。公司秉承“誠信為本,博采眾長”的發展理念,致力于為科研工作者提供高質量的生物產品和服務。

諾博萊德的產品覆蓋面廣泛,包括以下

生化試劑:抗生素、蛋白質、染色劑、培養基、緩沖試劑、對照品、標準品、磁珠;

即用型試劑:常規試劑溶液、即用型染色液、免疫學試劑、細胞生物學、分子生物學、檢測試劑盒、細胞分離液人或其他動物細胞;

通用耗材:移液管/架、吸頭、槍頭、移液器、離心管/盒/架、PCR耗材、濾紙、口罩手套、冷/凍存管/盒、培養板/皿/瓶、蓋/載玻片、刀片、包埋盒/框、封片劑、石蠟、鏡油等產品被國內科研工作者廣泛應用。

 

生化試劑,即用型試劑,分子生物學,細胞生物學

供貨周期 現貨 規格 BF6010
貨號 BF6010 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 ME 廣泛存在于微生物、培養細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。


NADP-蘋果酸酶(Malic enzyme NADP-ME)試劑盒說明

微量法 100 /96 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

ME 廣泛存在于微生物、培養細胞、動物和植物胞漿中,尤其在植物組織中活性較高。ME 催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應,產生丙酮酸和CO2,以及伴隨NAD(P)+的還原反應,是蘋果酸代謝的關鍵酶。 ME 活性與生物合成和抗氧化密切相關。近年來植物 ME 活性測定較多,已經成為抗氧化研究的熱點。根據輔酶專一性和對底物特異性的不同,可將ME 分為NAD-ME(EC1.1.1.38)NADP-ME(EC1.1.1.40)。

測定原理:

NADP-ME 催化NADP+還原成 NADPH,在 340nm 下測定NADPH 增加速率。


NADP-蘋果酸酶試劑盒 輔酶Ⅱ系列

組成:

產品名稱

BF6010-100T/96S

Storage

提取液:

100ml

4℃

試劑一:液體

30ml

4℃

試劑二:粉劑

1

-20℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

說明書

一份

 


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存; 臨用前加入 20ml 試劑一充分振蕩,溶解待用,用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復凍融。

試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 2.5ml 蒸餾水充分振蕩,溶解待用,用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復凍融。

 

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

樣本的前理:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);14000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。14000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 170μl 試劑二,混勻,30℃孵育 5min,加入 20μl 試劑三,混勻后立即記錄 340nm 處初始吸光值A1 1min 后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

NADP-ME 活性計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-ME(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T= 3215×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

(2) 按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-ME(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T = 3215×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-ME(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T =6.43×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

b. 96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-ME(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V ) ÷T= 6431×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

(2) 按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-ME(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×W) ÷T = 6431×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

NADP-ME(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣÷V 樣總×500) ÷T =12.86×ΔA

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol/cm;d:96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

NADP-蘋果酸酶試劑盒 輔酶Ⅱ系列




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