HDCA-PEG-DSPE DSPE-PEG-HDCA 聚乙二醇磷脂

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-豬qu氧膽酸

簡稱  :  DSPE-PEG-HDCA

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

HDCA的結構

純度：95%+

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

HDCA-PEG-DSPE DSPE-PEG-HDCA 聚乙二醇磷脂

應用

HDCA-PEG-DSPE 是由具有TGR5激動活性的豬qu氧膽酸（HDCA）、親水性的聚乙二醇（PEG）鏈段以及可插入脂膜的磷脂（DSPE）三部分共價連接組成的功能性脂質聚合物。

1. 靶向性與生物活性兼具的構建單元

HDCA（豬qu氧膽酸）作為一種內源性次級膽汁酸，不僅具有良好的生物相容性，還可作為 TGR5（GPCR19）受體的激動劑，賦予 HDCA-PEG-DSPE 特異性的靶向能力。TGR5 廣泛表達于腸道上皮、免疫細胞和代謝相關器官，因此該分子的膽汁酸部分可用于增強納米系統在特定組織的富集和藥效協同作用，具備“藥物-載體一體化”優勢。

2. 兩親性結構，利于自組裝與藥物包載

HDCA 與 DSPE 共同構成疏水尾部，PEG 提供親水保護層，這種兩親性分子可在水相中 自組裝形成膠束、脂質體或納米顆粒，便于包載疏水性或親水性藥物。同時，該結構有利于跨膜傳遞與細胞攝取，適配多種藥物遞送需求。

3. PEG修飾提高穩定性與長循環能力

PEG（聚乙二醇）作為親水性鏈段，有效阻止血漿蛋白吸附，減少被單核吞噬系統（MPS）清除，從而 延長納米系統在體內的循環時間。此外，PEG 還能提供空間位阻作用，提高納米顆粒的分散性和儲存穩定性。

4. 增強腸道吸收潛力，支持口服給藥開發

膽汁酸類結構，如 HDCA，具有促進腸道藥物吸收的能力，能協助藥物穿越小腸上皮屏障。與PEG-DSPE連接后，仍保留一定的促吸收能力，使 HDCA-PEG-DSPE 成為開發 口服納米遞送系統的理想材料，尤其適用于腸道靶向或全身給藥設計。

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