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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>常用實驗試劑>普通試劑>CB0006 CHO-K1(懸浮)倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系

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CB0006 CHO-K1(懸浮)倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系

具體成交價以合同協議為準

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上海語純生物科技有限公司,是由具有資深生命科學、生物技術背景人員共同創辦的技術企業。公司專注于原代細胞、腫瘤細胞及細胞培養相關試劑產品,為高校、食品、醫藥、生物研究等領域提供相關技術支持和服務。

公司自成立以來通過不斷地科技創新,產品研發,已為客戶提供定制化細胞產品以及完整的細胞培養解決方案,通過積極地探索、研發、深化和豐富產品,目前基礎培養基產品種類多達200多種,細胞系300多種,原代細胞接近600。我們始終以發展科學技術,關愛公眾生命健康為動力,通過技術創新,廣泛吸納高科技人才,不斷完善產品體系、豐富產品鏈,積極拓展市場,擴充應用領域。




細胞技術研發和應用,技術服務

供貨周期 現貨 規格 1×10^6
貨號 CB0006 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

CHO-K1(懸浮)中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系

細胞名稱:CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株

描述:該細胞株是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細胞的亞克隆。

動物種別:中國倉鼠  

組織來源:卵巢

形態:上皮細胞

細胞馴化前的培養基的培養條件F12K培養基(SIGMA,貨號N3520,添加NaHCO3 2.5g/L)90%;優質胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

含量>1x10細胞數

規格T25瓶或者1mL凍存管包裝

用途僅供科研使用。

細胞株馴化 

復蘇CHO-K1細胞轉入T25 cm2細胞培養瓶,以F12K基礎培養基添加10%血清培養,待細胞長滿單層后,加入 0.25 % 胰蛋白酶消化,傳代至裝有培養基的T25 cm2細胞培養瓶(Corning)中繼續培養,當細胞鋪滿瓶底時,即得貼壁 CHO-K1 細胞。取貼壁CHO-K1 細胞,換液,加入15 mL含血清的基和 15 mL無血清CHO-K1專用培養基2天后吸出一半培養液,加入等量的無血清CHO-K1,每2天重復一次此操作,直到胎牛血清濃度低于 1 %后,以基礎培養基B001 繼續培養,即培養基中血清濃度依次以 5 %2 .5 %1.25%0.625 %0 %降低。細胞在無血清CHO-K1專用培養基中密度達到5 ×106cells/ mL時,即得懸浮 CHO-K1 細胞。培養條件:37℃5 % CO2培養箱中靜置培養。

運輸和保存:干冰運輸及復蘇好存活細胞11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。(2T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理:

1) 收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在45X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的培養基)。

4備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶12傳代 。

細胞培養步驟:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備CHO GROW CD2 培養基98 % GlutaMAX-1谷氨酰胺 1%P/S青霉素-鏈霉素 1%

2)培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%

3)凍存液:90% CHO-K1專用培養基,10%DMSO,現用現配。

二.細胞處理:

1) 凍存細胞的復蘇::

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

注:第一次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶需要自己決定。

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞凍存,收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例;

3)細胞凍存收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。下面T25瓶為例;

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106 ~ 1×107個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106 ~ 1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

注意事項:

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。

CHO-K1(懸浮)中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系

CHO-K1(懸浮)倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系




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