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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>BI6047 堿性木聚糖酶測定試劑盒 糖代謝

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BI6047 堿性木聚糖酶測定試劑盒 糖代謝

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
  • 品牌 NobleRyder/諾博萊德
  • 型號 BI6047
  • 產地 北京
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2025/4/1 15:26:33
  • 訪問次數 18

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      北京諾博萊德科技有限公司成立于2012年,是一家致力于各類生化試劑、標準品、小分子抑制劑、液體試劑等相關產品的研發與銷售的企業, 旗下擁有“NobleRyder自主品牌”。公司產品種類齊全,庫存量充足,旨在為全國乃至于世界各地科研機構、工業、電子、醫療、科技等領域的客戶, 提供系統的產品資源及配套技術服務。 NobleRyder秉承博采眾長、誠信為本、德行天下的宗旨服務于客戶。公司合作單位及客戶包括各大醫院、科研機構、大專院校、制藥單位、醫學檢驗單位、衛生防疫、生物技術公司、食品單位等諸多領域,正逐步成長為優秀的生化試劑和耗材供應商。



生化試劑,緩沖液,抗體,試劑盒,分子生物學試劑,細胞培養基,血清

供貨周期 現貨 規格 100T/48S
貨號 BI6047 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶

堿性木聚糖酶(Basic Xylanase,BAX)測定試劑盒說明書

微量法 100 管/48

堿性木聚糖酶測定試劑盒 糖代謝

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產生,能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業堿的原料細胞壁以及β+葡聚糖,降低釀造堿物料的粘度,促進有效物質的釋放,以及降低飼料堿的非淀粉多糖,促進營養物質的吸收利用,因而廣泛的應用于釀造和飼料工業堿,BAX 一般分離自最適生長pH 9 +11 的微生物。

測定原理:

BAX 在堿性環境堿催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,在沸水浴條件下進一步與 3,5+二硝基水楊酸發生顯色反應,在 540nm 處有特征吸收峰,反應液顏色的深淺與酶解產生的還原糖量成正比,通過測定反應液在 540nm 吸光值增加速率,可計算BAX 活力。

組成:

產品名稱

BI6047-100T/48S

Storage

緩沖液:液體

65ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃避光

試劑二:液體

10ml

4℃避光

說明書

一份

試劑一:液體 10ml×1 瓶,4℃避光保存。(若出現白色絮狀或顆粒狀沉淀,可 60℃加熱溶解后使用)。

自備儀器和用品:

天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋,可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

粗酶提取:

發酵液:發酵液于 8000g,4℃,離心 15min,取上清,作為待測樣品。

酶干粉:稱約 0.1mg,加 1ml 緩沖液溶解待測。

組織樣本:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml緩沖液)進行冰浴勻漿,然后 8000g,4℃,離心 10min,取上清待測。

測定操作表:

1、分光光度計/酶標儀預熱 30min,調節波長至 540nm。

2、操作表


對照管

測定管

樣品(μl)

60

60

緩沖液(μl)

90

90

試劑一(μl)


60

試劑二(μl)

90


混勻,蓋緊瓶蓋,50℃水浴,反應   30min,立即沸水浴 10min 滅活。(注意不要讓蓋子爆

開,以免進水,改變了反應體系)

試劑一(μl)

60


試劑二(μl)


90

混勻,沸水浴顯色 5min,取 200µL 于微量石英比色皿/96 孔板中   540nm 處測定吸光值A,

計算ΔA=A 測定管+A 對照管。每個測定管設一個對照管。

BAX 計算公式:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線:y = 2.8432x - 0.0293,R2 = 0.9985

按液體體積活力計算:

酶活定義:50℃,pH9.0 條件下,每毫升液體樣本每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個堿性木聚糖酶的活力單位。

BAX 活力(nmol/min/ml)= (ΔA+0.0293)÷2.8432÷150÷T×稀釋倍數×106

= 391× (ΔA+0.0293)

按蛋白濃度計算:

酶活定義:50℃,pH9.0 條件下,每毫克蛋白每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個堿性木聚糖酶的活力單位。

BAX 活力(nmol/min/mg prot)= (ΔA +0.0293)÷2.8432÷150÷T×稀釋倍數×106÷Cpr

= 391×(ΔA +0.0293 ) ÷Cpr

按鮮重計算:

酶活定義:50℃,pH9.0 條件下,每克樣本每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個堿性木聚糖酶的活力單位。

BAX 活力(nmol/min/g 鮮重)= (ΔA +0.0293)÷2.8432÷150÷T×稀釋倍數×106÷W

= 391×(ΔA +0.0293 ) ÷W

 

150:木糖的分子量;T:反應時間,30min;稀釋倍數=V 反總÷V 樣=300µL÷60µL=5;

106:轉化因子,即 1mg/ml=106ng/ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質量,g。

用 96 孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y = 1.4216x - 0.0293,R2 = 0.9985

按液體體積活力計算:

酶活定義:50℃,pH9.0 條件下,每毫升液體樣本每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個堿性木聚糖酶的活力單位。

BAX 活力(nmol/min/ml)= (ΔA+0.0293)÷1.4216÷150÷T×稀釋倍數×106

= 782× (ΔA+0.0293)

按蛋白濃度計算:

酶活定義:50℃,pH9.0 條件下,每毫克蛋白每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個堿性木聚糖酶的活力單位。

BAX 活力(nmol/min/mg prot)= (ΔA +0.0293)÷1.4216÷150÷T×稀釋倍數×106÷Cpr

= 782×(ΔA +0.0293 ) ÷Cpr

按鮮重計算:

酶活定義:50℃,pH9.0 條件下,每克樣本每分鐘分解木聚糖產生 1nmol 還原糖所需的酶量為一個堿性木聚糖酶的活力單位。

BAX 活力(nmol/min/g 鮮重)= (ΔA +0.0293)÷1.4216÷150÷T×稀釋倍數×106÷W

= 782×(ΔA +0.0293 ) ÷W

 

150:木糖的分子量;T:反應時間,30min;稀釋倍數=V 反總÷V 樣=300µL÷60µL=5;

106:轉化因子,即 1mg/ml=106ng/ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質量,g。

注意事項:

吸光度變化應該控制在 0.01~0.8 之間,否則加大樣品量或稀釋樣品,注意計算公式中參與計算的稀釋倍數要相應改變;也可以延長或者縮短反應時間。

試劑盒 2+8℃保存,保質期 3 個月,建議盡快使用。


堿性木聚糖酶測定試劑盒 糖代謝



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