甲醛脫氫酶（Formaldehyde Dehydrogenase，FDH）試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

甲醛脫氫酶試劑盒 輔酶Ⅰ

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

甲醛是一種能與蛋白質、核酸和脂類產生非特異性反應的活潑化合物，對所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶（ADH）的家庭成員之一，廣泛存在于原核和真核生物中，該酶能利用NAD⁺作為輔酶，將有毒的甲醛氧化，是甲醛氧化途徑中的關鍵酶。

測定原理：

甲醛脫氫酶催化甲醛和 NAD⁺產生NADH，在 340nm 處的吸光值會增加，測定 340nm 處的吸光值變化，可計算得到甲醛脫氫酶的活性。

組成：

試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入 15ml 水溶解待用，用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入 3ml 水溶解待用。

自備儀器和用品：

天平、離心機、分光光度計、1ml 玻璃比色皿、蒸餾水。

FDH 提取:

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液）進行冰浴勻漿，然后 10000g，4℃，離心 20min。

細胞：按照細胞數量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1ml提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 10000g，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。

液體：直接檢測。

測定操作表:

1、分光光度計預熱 30min，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。

2、操作表

在比色皿中加入如下試劑

混勻，于 340nm 下測定初始吸光值A1 與 5min 后的吸光值A2，△A=A2-A1。若樣本數量較多，可將試劑按比例配成工作液使用。

FDH 酶活計算:

按蛋白濃度計算

酶活定義：每毫克蛋白每分鐘催化還原 1nmol NAD+的酶量為 1 個酶活單位。

FDH 酶活（nmol/min/mg prot）=

按樣本質量計算

A ×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷T = 322×△A÷Cpr

?? d 

酶活定義：每克樣品每分鐘催化還原 1nmol NAD+的酶量為 1 個酶活單位。 

FDH 酶活（nmol/min/g 鮮重）=

按照細胞數量計算

?A ×V 反總÷（V 樣×W÷V 樣總）÷T =322×△A÷W

?? d

酶活定義：每 104 個細胞每分鐘催化還原 1nmol NAD+的酶量為 1 個酶活單位。

FDH 酶活（nmol/min/104cell）=數量

按液體體積計算

?A ×V 反總÷（V 樣÷V 樣總×細胞數量（萬個））÷T= 322×△A÷細胞

?? d

酶活定義：每ml 樣本每分鐘催化還原 1nmol NAD+的酶量為 1 個酶活單位。

FDH 酶活（nmol/min/ml）=

?A ×V 反總÷V 樣÷T=322×△A

?? d

?：NADH 微摩爾消光系數，6.22×10-3 L/µmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V 反總：反應體系總體積，1ml； V 樣：反應體系中樣本體積，0.1ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；T，反應時間，5min；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml；W：樣本質量，g

甲醛脫氫酶試劑盒 輔酶Ⅰ