HG-BS001 BSA ELISA檢測試劑盒
| 參考價 | ￥ 9800 |
| 訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 柏萊源（天津）生物科技有限公司
- 品牌 譜新生物
- 型號 HG-BS001
- 產地
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2025/5/6 11:19:33
- 訪問次數 205
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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 96 T |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業,制藥/生物制藥 |
BSA ELISA 檢測試劑盒說明書
貨號： HG-BS001
產品簡介：
BSA ELISA檢測試劑盒用于檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中BSA的殘留含量。
本試劑盒應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附檢測技術測定樣品中BSA的殘留量。用捕獲抗體包被96孔酶標板，制成固相抗體，隨后加入標準品和檢測樣品，再加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的標記抗體，形成一個固相抗體-BSA-酶標抗體的三明治結合物，反應結束后洗滌，然后加入底物進行顯色反應，底物在HRP的催化下轉化成藍色，并在終止液的作用下轉化成最終的黃色。在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算待測樣品中BSA的含量。
規格：
96 T
應用：
適用于生物制品純化工藝過程的優化、中間工藝過程的雜質控制以及終產品的放行檢測
產品組成：
| 組分 | 規格 | 配制 |
|---|---|---|
| BSA Coated Plate（包被酶標板 ） | 8×12條 | 即用型 |
| BSA Standard（標準品 ） | 100μL×1管（5μg/mL） | 按建議稀釋方式操作 |
| 1250×Anti-BSA（1250× 酶標抗體） | 30μL×1管 | 按建議稀釋方式操作 |
| 20× Buffer（20× 緩沖液） | 30mL×1瓶 | 按建議稀釋方式操作 |
| Color Reagent A（顯色液 A） | 8mL×1 瓶 | 即用型 |
| Color Reagent B（顯色液 B） | 8mL×1 瓶 | 即用型 |
| Stop Solution（終止液 ） | 15mL×1 瓶 | 即用型 |
| 封板膜 | 5張 | 即用型 |
| 說明 | 1份 | / |
產品儲存條件與有限期：
未開封的試劑盒， 2-8℃條件下有效期為12個月。
本試驗所需自備試驗器材：
1. 酶標儀、酶標板恒溫振蕩器或恒溫培養箱、洗板機（不與其他項目交叉使用）。
2. 高精度移液器及一次性吸頭（0.5-10µL、 10-100µL、 30-300µL、 100-1000µL）。
3. 去離子水、吸水紙、 EP管
試劑準備：
1.實驗室內盡量不放置電子天平或不稱量BSA粉末，實驗前清潔實驗臺面。
2. 1×Buffer 配制：取Buffer （20×） 1份，加19份去離子水配制成工作濃度Buffer （1×）。 Buffer （20×）中如果有結晶形成，應置于室溫或37℃水浴輕輕搖晃，待結晶完i全溶解后再進行稀釋。未用完的Buffer （20×）應置于2-8℃儲存。
注：按需進行配制，使用潔凈的專用容器，不與其他項目共用的溶液、容器及耗材。
3. 標準品的配制：用1×Buffer將標準品稀釋至50ng/mL，然后用2倍倍比稀釋的方法配制標準品，如上圖：
4.1× 酶標抗體配制：冰箱中取出1250×酶標抗體放于冰盒上，根據實驗用量（100μL/孔），用1×Buffer將1250×酶標抗體稀釋1250倍即為1×酶標抗體。 1250×酶標抗體不要長時間處于室溫下，最好是用時拿出，并在冰盒上操作； 1×酶標抗體需現配現用。
5. 底物液的配制：使用前i10分鐘將顯色液A、顯色液B等體積混合，避光。確保底物液不被污染，如混合后的底物液已經變藍，請勿使用。
實驗流程：
1. 將試劑盒各組分恢復室溫（18~25℃）30min，從已平衡至室溫的鋁箔袋中取出試驗所需板條，用記號筆標記板條順序，剩余板條用封板膜封板后重新放回鋁箔袋中，封好，置于2-8℃保存。
2. 樣品溫育：設置標準品孔、空白孔和樣本孔，標準品孔按順序加入不同濃度的標準品，空白孔加入1×Buffer，樣本孔中加入待測樣本，加入量均為100µL/孔（建議做復孔，防止跳孔出現）， 用封板膜封板，然后37℃靜置溫育1h。
3. 洗板：棄去孔中液體，用1×Buffer洗板3次（300µL/孔），在吸水紙上拍干孔中的殘留液體。（如采用手洗板，應注意加1×Buffer洗板時需要懸空加液，槍頭最好不要碰到孔內壁；每次加入Buffer后，靜置1min并輕微震蕩；拍干時注意每次換新的吸水紙或在紙上干凈的區域拍干）
4. 酶標抗體溫育：按100µL/孔加入1×酶標抗體， 封板膜封板， 37℃靜置溫育1h。
5. 洗板：同步驟3，其中洗板次數為5次。
6. 顯色：將預先配置好的底物液按100µL/孔加入酶標板中，用封板膜封板， 37℃避光靜置溫育20min。
7. 終止：按100µL/孔加入終止液。
8. 讀數：在酶標儀中測定雙波長450/630nm處的OD值，測定應在終止后20min內完成
結果處理：
以BSA標準品的OD值（OD450nm-OD630nm）為因變量Y，以標準品濃度（ng/mL）為自變量X繪制標準曲線，推薦使用四參數Logisitic 數學模型擬合方程： Y=((A-D)/(1+(x/C)^B))+D。將樣品OD值（OD450nm-OD630nm）代入標準曲線方程式，計算樣品中BSA的含量。
標準曲線：
實驗檢測結果：
| 標準品濃度(ng/mL) | O D 值 ( 1 ) | O D 值 ( 2 ) | 平均值 |
| 50 | 1.775 | 1.803 | 1.789 |
| 25 | 1.091 | 0.995 | 1.043 |
| 12.5 | 0.571 | 0.591 | 0.581 |
| 6.25 | 0.324 | 0.308 | 0.316 |
| 3.125 | 0.193 | 0.179 | 0.186 |
| 1.56 | 0.132 | 0.127 | 0.130 |
| 0 | 0.072 | 0.088 | 0.080 |
注意事項：
1. 測定BSA含量的容器應專用，防止實驗室中BSA污染。
2. 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷。
3. 試劑盒必須在有效期內使用，試劑盒各組分使用前應充分混勻。
4. 嚴格遵守說明書的操作方法，必須使用本試劑盒配套的試劑，不可使用自制或其他試劑盒內試劑，以保證準確的檢測效果。
5. 注意在不同樣本和步驟間及時更換加樣槽和吸頭，避免交叉污染。
6.最終的試驗結果與試劑的有效性、操作者的操作方法及試驗環境密切相關。
7.本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
8.本試劑盒內終止液為酸溶液，操作時應格外注意。
9.所有生物樣本均具有潛在生物安全風險，使用者應嚴格按照當地法律和相關規定操作處理和丟棄樣本。
注意事項：
| 問題描述 | 可能原因 | 相應對策 |
| 標準曲線梯度差 | 吸液或加液不準 | 檢查移液器及吸頭 |
| 酶標板洗滌不完i全 | 保證洗板次數及每孔的洗液用量 | |
| 顯色很弱或無色 | 溫育時間太短 | 保證足夠的溫育時間 |
| 實驗溫度不正確 | 使用推薦的溫育溫度 | |
| 試劑體積不夠或漏加 | 檢查吸液及加液過程，保證所有試劑按順序足量添加 | |
| OD值讀數低 | 酶標儀設置不正確 | 在酶標儀上檢查波長和濾光片裝置 |
| 讀數前應提前打開酶標儀進行預熱 | ||
| 變異系數大 | 加液不正確 | 檢查加液情況 |
| 酶標板底部有污染 | 檢查酶標板底部是否有殘留的液體和手印 | |
| 板孔內有異物或氣泡 | 加樣前確認板孔內無異物，加樣后確認無氣泡 | |
| 背景值高 | 酶標板洗滌不完i全 | 按說明書推薦的方法進行洗板 |
| 如果用自動洗板機，請檢查所有的加液口和排廢液口是否有堵塞 | ||
| 如果是手洗板，可適當增加洗板次數 | ||
| 洗液有污染 | 配制新鮮洗液 | |
| 靈敏度低 | 試劑盒保存不當 | 按說明書要求保存相關試劑 |
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柏萊源（天津）生物科技有限公司的優勢：
現貨供應：公司庫存充足，可快速發貨，減少用戶等待時間。
效期保障：嚴格把控產品質量，確保試劑效期新鮮，保障實驗結果的可靠性。
專業技術支持：提供詳細的實驗方案和技術指導，幫助用戶優化實驗條件，提高實驗成功率。
定制化服務：根據用戶需求，提供個性化的產品和服務解決方案。
售后保障：完善的售后服務體系，及時解決用戶在使用過程中遇到的問題。
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