Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯物ADC

關鍵產品信息

中文名稱：/

英文名稱 :Raludotatug Deruxtecan

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構：

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯物ADC

應用 

Raludotatug Deruxtecan 是一種新型抗體偶聯藥物（ADC），靶向 CDH6（鈣粘蛋白6），主要用于 卵巢癌和腎癌的研究，它由 Raludotatug 和 Deruxtecan偶聯而成。

1. Raludotatug（抗體部分）

Raludotatug 是一種 靶向 CDH6（Cadherin-6） 的人源化 IgG 單克隆抗體（mAb）。

Raludotatug主要作用是：

特異性結合 CDH6：CDH6 是一種跨膜粘附蛋白，在正常組織中表達受限，但在卵巢癌、腎細胞癌等惡性腫瘤中異常高表達。

介導 ADC 內吞作用：Raludotatug 結合 CDH6 后，被腫瘤細胞吞噬進入溶酶體，從而觸發毒素釋放。

提高藥物選擇性：降低對正常細胞的影響，減少毒性。

2. Deruxtecan（毒素部分）

Deruxtecan 是 DXd（Deruxtecan 家族） 的拓撲異構酶 I 抑制劑，用于殺死癌細胞。它是 由 Daiichi Sankyo（第一三共）開發，用于多個 ADC 藥物。

Deruxtecan 的作用機制

拓撲異構酶 I 抑制：干擾 DNA 復制，導致 DNA 斷裂和細胞凋亡。

可通過旁觀者效應殺傷周圍腫瘤細胞：部分 Deruxtecan 可穿透細胞膜，影響周圍未表達 CDH6 的癌細胞，提高 ADC 效力。

魅羅科技（MeloPEG）提供 ADC 相關產品（ADC Cytotoxin（ADC細胞毒素）、ADC Linker（ADC連接子）、Drug-Linker Conjugates for ADC （ADC的藥物連接物）和 Antibody-Drug Conjugate （抗體偶聯藥物））的設計、合成、分析、純化、優化、檢測和評估等一站式服務，如有需求歡迎前來咨詢！

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