NobleRyder BC8078脯an酸(Pro)含量檢測試劑盒 Proline (Pro) Content Assay Kit

產品貨號：BC8078

產品名稱：脯an酸(Pro)含量檢測試劑盒 Proline (Pro) Content Assay Kit

產品規格：50T/48S

脯an酸Pro含量檢測試劑盒 抗逆

產品簡介：

自備試劑：該試劑盒實驗過程中需自備試劑，詳情見網站說明書

中文名稱：脯an酸(PRO)含量檢測試劑盒

英文名稱：Proline (Pro) Content Assay Kit

規格：50T/48S

檢測方法：可見分光光度法 Spectrophotometer

儲存條件：Store at 2-8℃，6 months

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyder BC8078脯an酸(Pro)含量檢測試劑盒 Proline (Pro) Content Assay Kit

測定意義：Pro 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，逆境條件下，植物體內Pro 含量顯著增加。Pro 增加量在一定程度上反映了抗逆性，抗旱性強的品種往往積累較多的脯an酸。因此，脯an酸增加量可以作為抗逆育種的生理指標之一。

測定原理：用磺基水楊酸（SA）提取Pro，加熱處理后，Pro 與酸性茚三酮溶液反應生成紅色；加甲苯萃取后，在520nm 測定吸光度。

需自備的儀器和用品：可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL 玻璃比色皿、冰乙酸50mL、研缽、冰和蒸餾水。

產品說明：

脯an酸(Pro)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，逆境條件下，植物體內Pro含量顯著增加。Pro增加量在一定程度上反映了抗逆性，抗旱性強的品種往往積累較多的脯an酸。因此，脯an酸增加量可以作為抗逆育種的生理指標之一。

用磺基水楊酸(SA)提取Pro，加熱處理后，Pro與酸性茚三酮溶液反應生成紅色，在520nm測定吸光度。

技術指標：

最di檢出限：0.1791μg/mL

線性范圍：0.5-40μg/mL

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣木做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器及用品：

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、冰乙酸(>98%，AR)、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻)

1、細胞、細菌或組織樣本的制備：

細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清：按照每500萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞(功率200W，超聲3秒，間隔10秒，重復30次)，之后置沸水浴振蕩提取10min(纏封口膜，防止爆蓋);10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。

組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min(纏封口膜，防止爆蓋)，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。

2、血清(漿)樣本：取100uL血清(漿)加入0.9mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘(纏封口膜，防止爆蓋)，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。

二、測定步驟

1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至520nm，用蒸餾水調零。

2、標準品的處理：將標準品用蒸餾水稀釋為40、20、10、8、4、2、1、0.5μg/mL。

三、Pro 含量計算

1、以標準溶液濃度為橫坐標，△A標準為縱坐標繪制標準曲線，得到線性回歸方程y=kx+b，將△A代入方程得到x(μg/mL)。

2、按照細菌、細胞數量計算

Pro含量(μg/10cell)=xxV提+細胞/細菌數量=x+細胞/細菌數量

3、按照組織質量計算

Pro含量(μg/g質量)=xxV 提+W=x+W

4、按血清(漿)體積計算

Pro含量(μg/mL)=10xx

V提：加入提取液體積，ImL;W：樣本質量，g;細胞/細菌數量：以104為單位，萬個：10：血清稀釋倍數，(0.1+0.9)+0.1=10。

注意事項：

1.提取液中含有蛋白沉淀劑，提取的上清液不能用于蛋白濃度的測定。

2.如果測定吸光值超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。

脯an酸Pro含量檢測試劑盒 抗逆 

產品訂購信息：

BC8078脯an酸(Pro)含量檢測試劑盒 Proline (Pro) Content Assay Kit 50T/48S