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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>50T 普氏立克次體(RP)熒光PCR檢測試劑盒

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50T 普氏立克次體(RP)熒光PCR檢測試劑盒

參考價 2800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準

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上海烜雅生物科技有限公司是一家專注于生物技術研發、生產和銷售的企業,致力于提供高品質的科研試劑和技術服務,滿足多領域生物科技實驗需求。公司產品涵蓋酶聯免疫檢測試劑盒、分子生物學檢測試劑盒等上萬種科研試劑,以過硬的質量和優良的服務贏得市場認可。


科研試劑,檢測試劑盒,原代細胞,細胞系,菌種,核酸染料,熒光PCR試劑盒,ELISA檢測試劑盒,染料法PCR試劑盒,質粒基因

供貨周期 現貨 規格 50T/盒
貨號 XY-D-0478 應用領域 化工,生物產業
主要用途 科研 英文名稱 Rickettsia prowazeki Detection Kit
保存條件 -20℃±5℃,避光保存 有效期 12個月

產品簡介:

斑疹傷寒是由普氏立克次體(R .prowazekii)或莫氏立克次體(R.mooseri)引起的急性感染性疾病,普氏立克次體引起的感染稱為流行性斑疹傷寒,而莫氏立克次體引起的稱為地方性斑疹傷寒。流行性斑疹傷寒為虱傳播,臨床癥狀較重,主要表現為高熱、頭痛、皮疹,甚至神經性癥狀顯著,可出現聽覺障礙、神志迷糊直至死亡。目前, 普氏立克次體的臨床診斷主要依靠血清學檢測,但是由于特異性抗體出現較晚,故無法在早期對該病進行診斷。培養分離方法操作復雜和耗時,而且成功率不高。普通 PCR 法顯得不敏感,加上 PCR 法的其它缺陷,使得普氏立克次體的PCR 檢測難以在臨床上推廣使用。實時熒光定量 PCR 是一種快速檢測病原體的高特異和高敏感技術。

本試劑盒利用實時熒光定量PCR 原理,定性檢測普氏立克次體,對普氏立克次體的診斷及療效評估有重要指導意義。


產品特點:

一、嚴格的質控體系

所有試劑盒從原料到成品都經過嚴格的質量控制,確保每一盒試劑盒都具有穩定可靠的質量,讓您的檢測結果更可信。

二、高靈敏度

產品經過不斷優化,具有出色的靈敏度,能夠檢測到極微量的普氏立克次體核酸,不放過任何潛在的感染風險。

三、便捷操作

綜合各項指標特性,研發出操作便捷的試劑盒。從樣本制備到結果分析,每一步都有清晰的操作指南,即使是新手也能輕松上手。

四、多樣的檢測驗證樣本

該試劑盒經過多種樣本的檢測驗證,適用于血液、體液和棉拭子等多種常見樣本,滿足不同的檢測需求。

五、個性化定制服務

專業的研發團隊可為您提供個性化的定制服務,根據您的特殊需求進行產品優化和調整,為您提供更貼合實際的檢測方案。

六、豐富的產品線

除了普氏立克次體(RP)熒光PCR檢測試劑盒,我們還提供Elisa試劑盒以及其它快檢試劑盒,滿足您在不同領域的檢測需求。

七、完善的售前售后服務

我們擁有完善專業的售前售后服務團隊,在您購買前為您提供詳細的產品咨詢和技術支持,購買后為您解決使用過程中遇到的任何問題,讓您無后顧之憂。


產品參數:

產品規格

50T/盒,可滿足一定規模的檢測需求。

檢測方法

實時熒光PCR,具有快速、準確、靈敏等優點。

適用儀器

ABI 、安捷倫MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量PCR 檢測儀。

標本采集

適用于人體的血液、體液和棉拭子等多種樣本。

保存和運輸

上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸, 嚴禁反復凍融。


使用方法:

1.樣品處理(樣本處理區)

1.1樣本前處理

血液、體液和棉拭子樣本取 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中

1.2核酸提取

推薦采用上海烜雅生物科技有限公司生產的核酸-提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進行核酸提取,請按照試劑說明書進行操作。

2.試劑配制(試劑準備區)

根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應管數每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:

試劑RP 反應液酶液

用量(樣本數為N)20μL1μL

將混合好的測試反應液分裝到 PCR 反應管中,21μL/管。

3.加樣(樣本處理區)

將步驟 1 提取的核酸、陽性質控品、陰性質控品各取 4μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

 

4.PCR 擴增(核酸擴增區)

4.1將待檢測反應管置于熒光定量 PCR 儀反應槽內;

4.2設置好通道、樣品信息,反應體系設置為 25μL;

熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請勿選擇

ROX 參比熒光,選擇None 即可。

4.3推薦循環參數設置:

步驟循環數溫度時間收集熒光信號

11 cycle95℃10min

240 cycles94℃15sec

55℃30sec

5.結果分析判定

5.1結果分析條件設定

設置Baseline 和Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現整體傾斜時,根據分析后圖像調節Baseline 的start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold的Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

5.2結果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤35,且曲線有明顯的指數增長曲線;

可疑:檢測通道 35<Ct 值≤38,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35<Ct 值≤38,且曲線有明顯的增長曲線, 判定為陽性,否則為陰性;

陰性:樣本檢測結果 Ct 值>38 或無 Ct 值。

6.質控標準

陰性質控品:Ct>38 或無 Ct 值顯示;

陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

7.檢測方法的局限性

1.樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;

3.陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

5.不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

6.試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;

7.本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。


注意事項:

1.所有操作嚴格按照說明書進行;

2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化,完-全混勻并短暫離心;

3.反應液應避光保存;

4.反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區專用工作服;

6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進行,以免交叉污染;

7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。

9.本產品僅供科研。

選擇我們的普氏立克次體(RP)熒光PCR檢測試劑盒,就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案,為您的科研實驗保駕護航!



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