NobleRyder IS8978 丁酸鈉Sodium Butyrate

產(chǎn)品貨號(hào)：IS8978

產(chǎn)品名稱：丁酸鈉Sodium Butyrate

英文名稱：Sodium Butyrate

產(chǎn)品規(guī)格：100mg/10mM*1mL in Water/500mg

丁酸鈉Sodium Butyrate 小分子

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

別名：正丁酸鈉

分子式：C4H7NaO2

分子量：110.09

溶解性：Soluble in Water ≥100mg/mL

純度：≥98%

外觀(性狀)：White to off-white Solid

儲(chǔ)存條件

Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

IS8978 丁酸鈉Sodium Butyrate

靶點(diǎn)：HDAC

通路：DNA Damage/DNA Repair;Epigenetics;NF-κB

背景說明：Sodium Butyrate是一種短鏈脂肪酸,可以抑制組蛋白去yi酰化酶。

生物活性：Sodium Butyrate是一種短鏈脂肪酸，可以抑制組蛋白去yi酰化酶。

丁酸鈉誘導(dǎo)形態(tài)學(xué)變化，抑制細(xì)胞增殖并損害NPC細(xì)胞的細(xì)胞活力。丁酸鈉(1，5，10mM)對(duì)NPC細(xì)胞具有細(xì)胞毒性，在5-8F和6-10B細(xì)胞中誘導(dǎo)細(xì)胞活力的劑量和時(shí)間依賴性降低。丁酸鈉通過激活線粒體凋亡軸誘導(dǎo)鼻咽癌細(xì)胞凋亡。此外，SOCE抑制和破壞CRAC通道可以減弱丁酸鈉誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡[1]。丁酸鈉顯著降低細(xì)胞活力，同時(shí)降低p-mTOR和PCNA蛋白的水平。丁酸鈉以劑量依賴性方式誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在G0/G1期并減少S期細(xì)胞數(shù)量。此外，較高濃度的丁酸鈉(1，5，10mM)增加p21，p27和促凋亡bak基因的相對(duì)表達(dá)，以及p21Waf1/Cip1，p27Kip1，cyclinD3，CDK4和Cleave-caspase3的蛋白水平。)，cyclinD1和CDK6的水平降低5和10mM丁酸鹽。

HI后立即給予丁酸鈉(300mg/kg，sc)，與未處理的動(dòng)物相比，提供了幾乎wan全的神經(jīng)保護(hù)作用。丁酸鈉給藥導(dǎo)致小側(cè)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量增加至同側(cè)的載體治療動(dòng)物的150％。在新生兒缺氧缺血后，丁酸鈉促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞從M1-到M2樣表型的極化[2]。丁酸鈉(300 mg/kg，sc)與AK-7(20 mg/kg，ip)聯(lián)合使用可顯著減輕探索新物體所花費(fèi)的時(shí)間，減少Ki67陽性細(xì)胞和DCX-的數(shù)量減少小鼠齒狀回中的免疫反應(yīng)性成神經(jīng)細(xì)胞。此外，丁酸鈉可逆轉(zhuǎn)SIRT2相關(guān)的年齡表型。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

將細(xì)胞以2，000個(gè)細(xì)胞/孔的密度接種在96孔板中，其中200μL培養(yǎng)基含有不同濃度的丁酸鈉。然后，將細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)72小時(shí)。每24小時(shí)，將20μL5mg/ mL MTT溶液加入相應(yīng)的孔中，并將細(xì)胞再培養(yǎng)4小時(shí)。然后，用150μL二甲基亞砜代替溶液，然后在室溫下溫和攪拌板15分鐘。最后，測(cè)量492nm處的吸光度以代表細(xì)胞活力。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

對(duì)7日齡大鼠幼鼠進(jìn)行單側(cè)頸動(dòng)脈結(jié)扎，然后進(jìn)行60分鐘的缺氧(7.6％O2)。丁酸鈉(300mg/kg)以5天的方式給藥，在缺氧暴露后立即給予第一次注射。在損傷后6天通過蘇木精 - 伊紅染色評(píng)估同側(cè)半球的損傷。在24和48小時(shí)和6天收集樣品。

丁酸鈉Sodium Butyrate 小分子 

產(chǎn)品訂購(gòu)信息：

IS8978  丁酸鈉Sodium Butyrate  100mg/10mM*1mL in Water/500mg